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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Estrogen Receptor beta Plasmídeo duplo de Nickase (r) | sc-437278-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Estrogen Receptor beta Plasmídeo duplo de Nickase (r2) | sc-437278-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O receptor de estrogênio beta (ERβ), codificado por **Esr2** em ratos, é um receptor nuclear ativado por ligante que regula programas transcricionais que controlam a proliferação celular, a diferenciação e a homeostase metabólica. Ao se ligar a estrogênios, o ERβ interage com elementos de resposta ao estrogênio e coopera com corregruladores para modular a comunicação cruzada com as vias de sinalização MAPK/ERK, PI3K/AKT e inflamatórias. A atividade do ERβ influencia a fisiologia do trato reprodutivo, a remodelação óssea, a função vascular e processos do sistema nervoso central, incluindo a plasticidade sináptica. A desregulação da sinalização do ERβ tem sido implicada em fenótipos responsivos a hormônios e em modelos de pesquisa de desregulação endócrina, inflamação, fibrose e vias relacionadas à carcinogênese.
Estrogen Receptor beta O Plasmídeo de Nickase Dupla (r) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus em linhas celulares rat. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de . Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função . Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.