Espin Anticorpo (E-7): sc-393469

O Anticorpo Espin (E-7) é um anticorpo monoclonal Espin κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo Espin) que detecta a proteína Espin de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo Espin (E-7) está disponível na forma de anticorpo anti-Espin não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-Espin, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A Espin (ESPN), também conhecida como proteína de surdez autossómica recessiva tipo 36 (DFNB36), é uma proteína citoplasmática de 854 aminoácidos que contém nove repetições ANK e um domínio WH2. O domínio WH2 da Espin liga monómeros de actina e medeia a montagem do feixe de actina. Esta interação desempenha um papel importante na moderação da organização, dinâmica e capacidade de sinalização das especializações ricas em filamentos de actina que regulam a transdução sensorial em várias células sensoriais. Os defeitos na Espin são a causa da surdez neurossensorial não sindrómica autossómica recessiva tipo 36 (DFNB36), uma perda auditiva neurossensorial causada por danos nos receptores neurais do ouvido interno, nas vias nervosas para o cérebro ou na região do cérebro responsável pelo som. Nos seres humanos, a Espin é expressa em duas isoformas produzidas por splicing alternativo e verificou-se que interage com o IRSp53 e a Profilin-2. Nos roedores, foram identificadas quatro isoformas principais que variam entre aproximadamente 110 e 25 kDa, sendo possível a existência de outras variantes de emenda.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Espin Anticorpo (E-7):

1. O ratinho surdo jerker tem uma mutação no gene que codifica as proteínas de ligação da actina espin dos estereocílios das células ciliadas e carece de espins.  |  Zheng, L., et al. 2000. Cell. 102: 377-85. PMID: 10975527
2. Mutações da ESPN causam surdez autossómica recessiva e disfunção vestibular.  |  Naz, S., et al. 2004. J Med Genet. 41: 591-5. PMID: 15286153
3. As mutações do gene Espin (ESPN) associadas à perda auditiva autossómica dominante causam defeitos no alongamento ou na organização das microvilosidades.  |  Donaudy, F., et al. 2006. J Med Genet. 43: 157-61. PMID: 15930085
4. Níveis equilibrados de Espin são críticos para o crescimento e manutenção do comprimento dos estereocílios.  |  Rzadzinska, A., et al. 2005. Cell Motil Cytoskeleton. 62: 157-65. PMID: 16206170
5. A expressão diferencial das isoformas de espin durante a morfogénese epitelial, a estereociliogénese e a maturação pós-natal no ouvido interno em desenvolvimento.  |  Sekerková, G., et al. 2006. Dev Biol. 291: 83-95. PMID: 16413524
6. As espinas de tipo selvagem e jerker revelam uma nova forma, dependente do domínio WH2, de formar feixes de actina nas células.  |  Loomis, PA., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 1655-65. PMID: 16569662
7. Polimorfismo estrutural do sistema actina-espin: um sistema prototípico de filamentos e ligações em estereocílios.  |  Purdy, KR., et al. 2007. Phys Rev Lett. 98: 058105. PMID: 17358907
8. O tamanho das microvilosidades e a expressão da espina nas células principais do epidídimo do rato adulto são regulados pelos androgénios.  |  Primiani, N., et al. 2007. J Androl. 28: 659-69. PMID: 17409466
9. Uma nova mutação no gene Espin causa perda auditiva autossómica recessiva não sindrómica mas sem disfunção vestibular aparente numa família marroquina.  |  Boulouiz, R., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 3086-9. PMID: 18973245
10. A proteína de ligação protéica à actina espin é um regulador de crescimento do melanoma.  |  Yanagishita, T., et al. 2014. J Invest Dermatol. 134: 2996-2999. PMID: 24936833
11. Lhx1/5 controla a dendritogénese e a morfogénese da coluna vertebral das células de Purkinje através da regulação de Espin.  |  Lui, NC., et al. 2017. Nat Commun. 8: 15079. PMID: 28516904
12. Identificação e caraterização da espina, uma proteína de ligação à actina localizada nas placas juncionais ricas em F-actina das especializações ectoplasmáticas das células de Sertoli.  |  Bartles, JR., et al. 1996. J Cell Sci. 109 (Pt 6): 1229-39. PMID: 8799813

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-Espin Antibody (E-7) tem 3 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-Espin Antibody (E-7) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

Espin Especificações do anticorpo (E-7)

Nome alternativo do produto: Espin

Nome do Clone do Produto: E-7

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 645-767

Alvo de Epitopo: Espin

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: Espin

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: canine and porcine

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 3 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo Espin (E-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin