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A Espin (ESPN), também conhecida como proteína de surdez autossómica recessiva tipo 36 (DFNB36), é uma proteína citoplasmática de 854 aminoácidos que contém nove repetições ANK e um domínio WH2. O domínio WH2 da Espin liga monómeros de actina e medeia a montagem do feixe de actina. Esta interação desempenha um papel importante na moderação da organização, dinâmica e capacidade de sinalização das especializações ricas em filamentos de actina que regulam a transdução sensorial em várias células sensoriais. Os defeitos na Espin são a causa da surdez neurossensorial não sindrómica autossómica recessiva tipo 36 (DFNB36), uma perda auditiva neurossensorial causada por danos nos receptores neurais do ouvido interno, nas vias nervosas para o cérebro ou na região do cérebro responsável pelo som. Nos seres humanos, a Espin é expressa em duas isoformas produzidas por splicing alternativo e verificou-se que interage com o IRSp53 e a Profilin-2. Nos roedores, foram identificadas quatro isoformas principais que variam entre aproximadamente 110 e 25 kDa, sendo possível a existência de outras variantes de emenda.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Espin Anticorpo (31) | sc-136136 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |