ES-2 Cell Lysate: sc-24674

O lisado de células ES-2 é derivado da linha de células ES-2, um modelo bem estabelecido de carcinoma do ovário de células claras, normalmente utilizado na investigação do cancro para explorar a patogénese e a biologia molecular do cancro do ovário. Este lisado permite aos cientistas estudar os mecanismos celulares e moleculares associados ao comportamento agressivo dos tumores, incluindo o crescimento rápido, as metástases e a resistência aos tratamentos convencionais. Os investigadores utilizam o lisado ES-2 para investigar as vias de sinalização críticas para a sobrevivência e progressão do tumor, tais como as vias Notch, Wnt e Hedgehog, que são frequentemente activadas de forma aberrante nos cancros do ovário. O lisado é particularmente valioso para examinar os efeitos das alterações genéticas e o seu impacto na proliferação celular, apoptose e potencial metastático. Além disso, o lisado de ES-2 constitui uma plataforma para o rastreio de potenciais compostos anticancerígenos, permitindo avaliar a sua eficácia na inibição do crescimento e na indução da morte celular nas células cancerígenas. Ao estudar estas interacções e respostas, o lisado celular ES-2 contribui significativamente para a compreensão das respostas celulares no cancro do ovário, facilitando os avanços na investigação fundamental destinada a descobrir os mecanismos subjacentes à progressão da doença. Esta investigação ajuda a melhorar os nossos conhecimentos fundamentais sobre a biologia do cancro, especificamente no contexto do cancro do ovário.

Referencias do ES-2 Cell Lysate:

1. O stress do sistema ubiquitina-proteassoma sensibiliza o cancro do ovário para a apoptose induzida por inibidores do proteassoma.  |  Bazzaro, M., et al. 2006. Cancer Res. 66: 3754-63. PMID: 16585202
2. A sobreexpressão de UNC-45, uma co-chaperona da miosina II em células gerais, está associada ao cancro do ovário, à rápida proliferação e à motilidade.  |  Bazzaro, M., et al. 2007. Am J Pathol. 171: 1640-9. PMID: 17872978
3. A pequena molécula RA-9 inibe as DUBs associadas ao proteassoma e o cancro do ovário in vitro e in vivo através da exacerbação das respostas às proteínas desdobradas.  |  Coughlin, K., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 3174-86. PMID: 24727327
4. O miR-19a-3p modulado por NF-κB aumenta a malignidade das células de cancro do ovário humano através da inibição da expressão de IGFBP-3.  |  Bai, R., et al. 2019. Mol Carcinog. 58: 2254-2265. PMID: 31513316
5. O eixo miR-194-5p/IGF1R/PPFIBP modulado por NF-κB é crucial para a tumorigénese do cancro do ovário.  |  Bai, R., et al. 2020. J Cancer. 11: 3433-3445. PMID: 32284739