Date published: 2025-10-8

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Ergosterol Acetate (CAS 2418-45-3)

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Nomes alternativos:
(3β,22E)-Ergosta-5,7,22-trien-3β-ol 3-Acetate; Ergosta-5,7,22-trien-3β-ol Acetate; Ergosteryl 3β-Acetate
Numero VAT:
2418-45-3
Peso Molecular:
438.69
Separar por Funcao:
C30H46O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O acetato de ergosterol, um derivado do esterol ergosterol encontrado em vários organismos, tem atraído muita atenção por suas possíveis aplicações em pesquisas científicas. Esse sólido branco e cristalino apresenta solubilidade em solventes orgânicos como etanol e acetona. Sua versatilidade tem sido aproveitada em diversos experimentos laboratoriais que exploram a estrutura da membrana celular e a atividade enzimática. Atuando como substrato para a enzima esterol acetiltransferase (SAT), o acetato de ergosterol desempenha um papel crucial na síntese do colesterol a partir do ergosterol. A enzima catalisa a transferência de um grupo acetil da acetil-CoA para a molécula de esterol, levando à formação do colesterol, que é posteriormente incorporado às membranas celulares. Além disso, o acetato de ergosterol também pode funcionar como um inibidor da enzima, facilitando o estudo de sua atividade.


Ergosterol Acetate (CAS 2418-45-3) Referencias

  1. Propriedades fungicidas das meso-arilglicosilporfirinas: influência dos substituintes do açúcar nos danos fotoinduzidos na levedura Saccharomyces cerevisiae.  |  Carré, V., et al. 1999. J Photochem Photobiol B. 48: 57-62. PMID: 10205879
  2. Diversidade de pequenas moléculas utilizando uma estratégia de transformação esquelética.  |  Kumar, N., et al. 2005. Org Lett. 7: 2535-8. PMID: 15957884
  3. Novos filmes fotoantimicrobianos compostos por ésteres de celulose lipofílicos porfirinados.  |  Krouit, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1651-5. PMID: 16377183
  4. Filmes plásticos fotobactericidas à base de celulose esterificada por cloroacetato e uma porfirina catiónica.  |  Krouit, M., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 10091-7. PMID: 18954991
  5. A reação de Nitroso Diels-Alder (NDA) como uma ferramenta eficiente para a funcionalização de produtos naturais contendo dieno.  |  Carosso, S. and Miller, MJ. 2014. Org Biomol Chem. 12: 7445-68. PMID: 25119424
  6. Os fitoesteróis suprimem a fagocitose e inibem os mediadores inflamatórios através da via ERK em respostas inflamatórias desencadeadas por LPS em macrófagos RAW264.7 e a correlação com a sua estrutura.  |  Yuan, L., et al. 2019. Foods. 8: PMID: 31744147
  7. Caracterização de uma Triterpeno Acetiltransferase Pentacíclica Envolvida na Biossíntese de Taraxasterol e Acetatos de ψ-Taraxasterol em Alface.  |  Choi, HS., et al. 2021. Front Plant Sci. 12: 788356. PMID: 35046976

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ergosterol Acetate, 100 mg

sc-218327
100 mg
$405.00