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O Xeroderma pigmentoso (XP) é um distúrbio autossômico recessivo caracterizado por uma predisposição genética ao câncer de pele induzido pela luz solar; normalmente, é devido a deficiências nas enzimas de reparo do DNA. As alterações mais frequentes são encontradas nos genes XP do grupo A a G e do grupo V, que codificam as proteínas de reparo por excisão de nucleotídeos. O XPF, que também é designado ERCC4 ou ERCC11, associa-se diretamente ao fator ERCC1 (excision repair cross-complementing 1). O ERCC-1, um homólogo funcional do Rad10 em S. cerevisiae, é um componente de uma endonuclease específica da estrutura, responsável pelas incisões de 5' durante o reparo do DNA. A endonuclease ERCC1-XPF divide preferencialmente uma fita de DNA entre regiões duplex e de fita simples perto das bordas da estrutura da alça e, assim, contribui para as etapas iniciais do processo de reparo por excisão de nucleotídeos.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ERCC1 Anticorpo (SPM243) | sc-56386 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |