
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ERAP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-412989 | 20 µg | $397.00 | |||
ERAP2 HDRプラスミド (h) | sc-412989-HDR | 20 µg | $445.00 |
ERAP2(小胞体アミノペプチダーゼ2)は、小胞体(ER)に局在する亜鉛依存性のメタロペプチダーゼであり、抗原ペプチド前駆体をMHCクラスI分子へ搭載するのに最適な長さへとトリミングすることで、免疫ペプチドームを形成し、CD8+ T細胞による認識に影響を与えます。ERAP2は、TAPによるペプチド輸送やペプチドローディング複合体の機能など、抗原処理・提示経路の構成要素と協調して働き、ペプチドレパートリーの質やMHC I–ペプチド複合体の安定性を左右します。ERAP2の遺伝的多型や発現量の変動は、免疫恒常性の変化や免疫介在性・炎症性疾患への感受性と関連づけられており、抗原提示および免疫遺伝学の研究における重要性を示しています。さらにERAP2は、ペプチドトリミングがインターフェロン応答プログラムや、免疫監視と交差する細胞ストレスシグナル伝達にどのように影響するかを検討するための、機序的な足がかりも提供します。
ERAP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるERAP2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ERAP2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ERAP2 HDRプラスミド(h)には、定義されたERAP2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ERAP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ERAP2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。