Eps15 Anticorpo (G-3): sc-374578

A elucidação do mecanismo pelo qual os receptores tirosina-quinases (RTK) modulam a fisiologia celular em resposta a estímulos é fundamental para a compreensão da regulação do crescimento. Os erros nas vias de sinalização RTK podem resultar em transformação celular e, em última análise, em cancro. Foram descritos dois novos substratos do recetor EGF, designados substratos 8 e 15 da via do recetor EGF, ou Eps8 e Eps15. O Eps8 e o Eps15 são fosforilados em tirosina após a estimulação com EGF. A sobreexpressão de Eps15 em células NIH/3T3 provoca transformação celular, o que implica o seu envolvimento na regulação da proliferação celular. A Eps15 é capaz de se ligar à porção amino-terminal da Crk através de um domínio conservado rico em prolina, caraterístico de todas as proteínas de ligação à Crk. A sobreexpressão de Eps8 tanto em fibroblastos como em células hematopoiéticas resulta num aumento da resposta mitogénica ao EGF. Foi demonstrado que a Eps8 se associa ao recetor do EGF apesar de não possuir um domínio SH2 funcional. Outras caracterizações sugerem que a proteína tem um domínio PH e um domínio SH3, cujo significado funcional ainda não é conhecido.

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Referencias do Eps15 Anticorpo (G-3):

1. A Eps15 medeia o tráfico de vesículas a partir da rede trans-Golgi através de uma interação com o adaptador de clatrina AP-1.  |  Chi, S., et al. 2008. Mol Biol Cell. 19: 3564-75. PMID: 18524853
2. O recrutamento distinto da Eps15 através do seu domínio coiled-coil é necessário para uma regulação negativa eficaz da tirosina quinase do recetor met.  |  Parachoniak, CA. and Park, M. 2009. J Biol Chem. 284: 8382-94. PMID: 19109251
3. Fosforilação da proteína adaptadora endocítica Eps15 mediada por p38.  |  Zhou, Y., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 131-7. PMID: 24269888
4. Recrutamento dependente do domínio UIM da proteína adaptadora endocítica Eps15 para endossomas enriquecidos com ubiquitina.  |  Gucwa, AL. and Brown, DA. 2014. BMC Cell Biol. 15: 34. PMID: 25260758
5. A sobre-expressão do EPS15 é um fator de prognóstico favorável no cancro da mama.  |  Dai, X., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 2978-85. PMID: 26289382
6. O aumento da expressão do domínio de homologia 1 do Eps15 e do RAB11FIP3 regula a progressão do cancro da mama através da promoção da reciclagem do recetor do fator de crescimento epitelial.  |  Tong, D., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317691010. PMID: 28215104
7. A interação de Rab11-FIP2 fosforilado com Eps15 regula a composição da junção apical.  |  Lapierre, LA., et al. 2017. Mol Biol Cell. 28: 1088-1100. PMID: 28228550
8. Funções celulares e atributos intrínsecos das proteínas de ligação ao ATP com domínio de homologia Eps15.  |  Bhattacharyya, S. and Pucadyil, TJ. 2020. Protein Sci. 29: 1321-1330. PMID: 32223019
9. A regulação positiva da CSNK1A1 induzida pelo ITGB5 confere ao carcinoma hepatocelular resistência ao sorafenib in vivo através da perturbação do complexo EPS15/EGFR.  |  Gu, L., et al. 2023. Pharmacol Res. 192: 106789. PMID: 37149115
10. A interação AP-2/Eps15 é necessária para a endocitose mediada por receptores.  |  Benmerah, A., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 1055-62. PMID: 9490719

O anticorpo Eps15 preferido é o Anticorpo Eps15 (E-3): sc-390259.