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A elucidação do mecanismo pelo qual os receptores tirosina-quinases (RTK) modulam a fisiologia celular em resposta a estímulos é fundamental para a compreensão da regulação do crescimento. Os erros nas vias de sinalização RTK podem resultar em transformação celular e, em última análise, em cancro. Foram descritos dois novos substratos do recetor EGF, designados substratos 8 e 15 da via do recetor EGF, ou Eps8 e Eps15. O Eps8 e o Eps15 são fosforilados em tirosina após a estimulação com EGF. A sobreexpressão de Eps15 em células NIH/3T3 provoca transformação celular, o que implica o seu envolvimento na regulação da proliferação celular. A Eps15 é capaz de se ligar à porção amino-terminal da Crk através de um domínio conservado rico em prolina, caraterístico de todas as proteínas de ligação à Crk. A sobreexpressão de Eps8 tanto em fibroblastos como em células hematopoiéticas resulta num aumento da resposta mitogénica ao EGF. Foi demonstrado que a Eps8 se associa ao recetor do EGF apesar de não possuir um domínio SH2 funcional. Outras caracterizações sugerem que a proteína tem um domínio PH e um domínio SH3, cujo significado funcional ainda não é conhecido.
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Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Eps15 Anticorpo (17) | sc-135898 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |