
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EpoR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400442 | 20 µg | $397.00 | |||
EpoRPlasmídeo HDR (h) | sc-400442-HDR | 20 µg | $445.00 |
EPOR codifica o receptor humano de eritropoietina (EpoR), um receptor de citocina do tipo I que controla a sobrevivência, a proliferação e a diferenciação de progenitores eritroides em resposta à eritropoietina. A dimerização do receptor induzida pelo ligante ativa a JAK2 e, a jusante, as vias de sinalização STAT5, PI3K–AKT e RAS–MAPK, integrando programas transcricionais que regulam a resistência à apoptose e o comprometimento de linhagem. Perturbações na via de EPOR influenciam a eritropoiese e a fisiologia de detecção de oxigénio, e a sinalização desregulada tem sido implicada em doenças da produção de glóbulos vermelhos, bem como em sinalização dependente do contexto em modelos selecionados de células não hematopoiéticas. Como um nó bem definido na sinalização de receptores de citocinas, EPOR é frequentemente estudado quanto ao crosstalk entre vias, ao controlo da amplitude do sinal e aos outputs transcricionais em sistemas hematopoiéticos.
O EpoR CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene EPOR em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus EPOR, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o EpoR Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido EPOR.
Quando co-transfectado com o EpoR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus EPOR e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.