



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Epiregulin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404273-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Epiregulin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404273-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EREG codifica a epirregulina, um ligante secretado da família EGF que ativa a sinalização EGFR/ERBB para regular a proliferação, migração e diferenciação de células epiteliais e estromais. A ligação da epirregulina a receptores tirosina-quinase promove a atividade a jusante das vias MAPK/ERK e PI3K/AKT, influenciando a progressão do ciclo celular e programas de sobrevivência. A expressão aberrante de EREG tem sido associada a respostas inflamatórias desreguladas, fenótipos de reparo de feridas e contextos de sinalização oncogênica nos quais a remodelação da via de EGFR contribui para o crescimento tumoral, invasão e comunicação com o microambiente. Como um modulador ao nível do ligante da saída da rede ERBB, EREG é frequentemente estudado em modelos de biologia epitelial, sinalização induzida por citocinas e dependências de vias associadas ao câncer.
Epiregulin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EREG em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EREG. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EREG. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EREG interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.