Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Epiquinine (CAS 572-60-1)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
9-epi-Quinine; 9-Epiquinine; (8α,9S)-6′-Methoxycinchonan-9-ol
Aplicacao:
Epiquinine é o 9-epímero do antimalárico Quinino
Numero VAT:
572-60-1
Peso Molecular:
324.42
Separar por Funcao:
C20H24N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A epiquinina é um estereoisómero da quinina, que se distingue pela sua disposição espacial única dos átomos, o que lhe confere propriedades químicas e físicas diferentes das do seu homólogo mais famoso. Na investigação científica, a epiquinina tem sido explorada principalmente pelo seu potencial como catalisador quiral e pela sua utilidade na síntese estereosselectiva. O seu papel nestes contextos é vital para o desenvolvimento de métodos de síntese assimétrica, que são cruciais para a criação de substâncias enantiomericamente puras utilizadas em várias aplicações bioquímicas. O estudo dos mecanismos de ação da epiquinina pôs em evidência a sua capacidade de influenciar os resultados estereoquímicos das reacções orgânicas. Por exemplo, os investigadores investigaram a sua utilização na catálise das adições de Michael, em que a sua configuração estereoquímica afecta significativamente a enantioselectividade da reação. Isto fornece informações valiosas sobre a relação entre a estrutura molecular e a atividade catalítica, que é fundamental no domínio da química orgânica. Além disso, a epiquinina serviu como ferramenta para investigar as interacções estereosselectivas das moléculas, o que é importante para compreender os princípios fundamentais da quiralidade e as suas implicações nos processos de reconhecimento molecular. Estes estudos contribuem para uma compreensão mais ampla das interacções químicas a nível molecular, abrindo caminho para a investigação avançada em síntese química e catálise.


Epiquinine (CAS 572-60-1) Referencias

  1. Inibição da degradação peroxidativa do hemo como base de ação da cloroquina e de outros antimaláricos de quinolina.  |  Loria, P., et al. 1999. Biochem J. 339 (Pt 2): 363-70. PMID: 10191268
  2. Permutadores de aniões enantioselectivos baseados em carbamatos derivados de alcalóides de cinchona: influência da estereoquímica C8/C9 no reconhecimento quiral.  |  Maier, NM., et al. 1999. Chirality. 11: 522-8. PMID: 10423277
  3. Espaços conformacionais dos alcalóides de Cinchona.  |  Caner, H., et al. 2003. Chirality. 15: 637-45. PMID: 12840830
  4. Rabe descanse em paz: confirmação da conversão de rabe-kindler de D-quinotoxina em quinina: afirmação experimental da síntese formal total de quinina de Woodward-Doering.  |  Smith, AC. and Williams, RM. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 1736-40. PMID: 18236503
  5. Análise da quinidina e do quinino e das suas preparações farmacêuticas.  |  Smith, E., et al. 1973. J Pharm Sci. 62: 1151-5. PMID: 4714123
  6. Uma síntese fácil de quinina e alcalóides de cinchona relacionados.  |  Taylor, EC. and Martin, SF. 1972. J Am Chem Soc. 94: 6218-20. PMID: 5054415
  7. Análise de alcalóides de Cinchona por cromatografia líquida de alta eficiência. Aplicação à análise do gluconato de quinidina e do sulfato de quinidina e das suas formas de dosagem.  |  Smith, E. 1984. J Chromatogr. 299: 233-44. PMID: 6490780
  8. Análise conformacional da epiquinina e da epiquinidina  |  Silva, T. H., Oliveira, A. B., Dos Santos, H. F., & De Almeida, W. B. 2001. Structural Chemistry. 12: 431-437.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Epiquinine, 50 mg

sc-460772
50 mg
$280.00