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Estrutura molecular do (-)-Epinephrine-(+)-bitartrate, Número CAS: 51-42-3
(−)-Epinephrine-(+)-bitartrate (CAS 51-42-3)
Nomes alternativos:
L-Epinephrine D-hydrogentartrate
Aplicacao:
(-)-Epinephrine-(+)-bitartrate é um agonista dos receptores α,β-adrenérgicos
Numero VAT:
51-42-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
333.29
Separar por Funcao:
C9H13NO3•C4H6O6
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O L-(-)-Epinefrina-(+)-bitartrato é um agonista dos receptores α,β-adrenérgicos. O L-(-)-Epinefrina-(+)-bitartrato tem efeitos cronotrópicos e inotrópicos positivos no músculo cardíaco. As suas principais acções são mediadas pela ativação da adenilato ciclase. O L-(-)-Epinefrina-(+)-bitartrato aumenta a oxidação mitocondrial de substratos.
(−)-Epinephrine-(+)-bitartrate (CAS 51-42-3) Referencias
- As células de Cryptococcus neoformans em biofilmes são menos susceptíveis do que as células planctónicas às moléculas antimicrobianas produzidas pelo sistema imunitário inato. | Martinez, LR. and Casadevall, A. 2006. Infect Immun. 74: 6118-23. PMID: 17057089
- Pontos finais neurofuncionais avaliados em células de neuroblastoma humano SH-SY5Y para estimar a toxicidade sistémica aguda. | Gustafsson, H., et al. 2010. Toxicol Appl Pharmacol. 245: 191-202. PMID: 20211194
- Uma fração de esterilglicosídeos das sementes de Momordica charantia com uma ação inibidora do metabolismo lipídico in vitro. | Ng, TB., et al. 1986. Biochem Cell Biol. 64: 766-71. PMID: 3021185
- Compostos extraíveis com etanol ácido dos frutos e sementes da cabaça amarga Momordica charantia: efeitos no metabolismo lipídico em adipócitos isolados de ratos. | Ng, TB., et al. 1987. Am J Chin Med. 15: 31-42. PMID: 3318384
- Moléculas semelhantes à insulina em sementes de Momordica charantia. | Ng, TB., et al. 1986. J Ethnopharmacol. 15: 107-17. PMID: 3520153
- Descoberta de novos inibidores da proteína alongadora 2 através do rastreio de bibliotecas de compostos utilizando a ressonância plasmónica de superfície. | Xu, CP., et al. 2019. RSC Adv. 9: 1696-1704. PMID: 35518050
- A ubíqua porção de catecol provoca a produção de sideróforos e anguciclina em Streptomyces. | van Bergeijk, DA., et al. 2022. Commun Chem. 5: 14. PMID: 36697563
- Efeito do treino físico em humanos na resposta de células adiposas isoladas à epinefrina. | Crampes, F., et al. 1986. J Appl Physiol (1985). 61: 25-9. PMID: 3733612
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- Efeito do palmoxirato de metilo, um agente hipoglicémico oral, na hiperglicemia induzida pela epinefrina no rato. | Tutwiler, GF., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 2217-20. PMID: 4004943
- A catecolamina induziu o aumento da adenosina cíclica 3',5'-monofosfato no cérebro do rato in vivo. | Burkard, WP. 1972. J Neurochem. 19: 2615-9. PMID: 4343752
- Uma linha celular de tumor do cólon humano que mantém o transporte vetorial de electrólitos. | Dharmsathaphorn, K., et al. 1984. Am J Physiol. 246: G204-8. PMID: 6141741
- Ligação específica e saturável da albumina aos adipócitos de rato: modulação pela epinefrina e possível papel na transferência de ácidos gordos livres. | Brandes, R., et al. 1982. Biochem Biophys Res Commun. 105: 821-7. PMID: 7092899
- Suscetibilidade do Cryptococcus neoformans melanizado e não melanizado a oxidantes derivados do azoto e do oxigénio. | Wang, Y. and Casadevall, A. 1994. Infect Immun. 62: 3004-7. PMID: 8005689
- Papel do azoto reativo e dos intermediários de oxigénio na atividade bactericida dos macrófagos murinos estimulada por interferão gama contra Burkholderia pseudomallei. | Miyagi, K., et al. 1997. Infect Immun. 65: 4108-13. PMID: 9317015
Ativado de:
AR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(−)-Epinephrine-(+)-bitartrate, 100 mg | sc-204032 | 100 mg | $68.00 |