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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ephrin-B1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400873 | 20 µg | $397.00 |
EFNB1 codifica a efrina-B1, um ligante ancorado à membrana para receptores tirosina-quinase da família Eph, que medeia sinalização dependente de contato e controla o posicionamento celular, a formação de fronteiras e a morfogênese tecidual. A efrina-B1 participa de sinalização bidirecional Eph/efrina, integrando-se à regulação de GTPases da família Rho, ao remodelamento do citoesqueleto de actina e à dinâmica das junções aderentes para influenciar migração e adesão. Por meio desses processos, contribui para a angiogênese, a orientação axonal e a organização epitelial, e sua desregulação tem sido associada a anomalias do desenvolvimento e a alterações na comunicação célula–célula em vias relacionadas ao câncer. O EFNB1 também é relevante para estudos de dosagem gênica ligada ao X e mosaicismo, fornecendo um modelo para entender como interfaces locais de sinalização moldam o padrão dos tecidos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ephrin-B1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene EFNB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do EFNB1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do EFNB1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ephrin-B1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de EFNB1 para a investigação da sinalização de ephrin-B1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.