
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ephrin-A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401309 | 20 µg | $397.00 | |||
ephrin-A1Plasmídeo HDR (h) | sc-401309-HDR | 20 µg | $445.00 |
EFNA1 codifica a efrina-A1, um ligante ancorado por GPI para as tirosina quinases receptoras EphA, que medeia a sinalização dependente de contato entre células adjacentes. As interações efrina-A1/EphA regulam a remodelação do citoesqueleto, a adesão e a migração celular direcional, influenciando a formação de fronteiras teciduais e a brotação angiogênica por meio de vias que se cruzam com as GTPases da família Rho, a sinalização MAPK e a endocitose de receptores. A expressão de EFNA1 e a dinâmica de sinalização Eph/efrina têm sido associadas a alterações na remodelação vascular, a microambientes inflamatórios e a fenótipos invasivos em múltiplos contextos de doença, tornando-o um ponto útil para estudar a comunicação célula–célula. Como um sinal apresentado na superfície celular, a efrina-A1 é frequentemente investigada em modelos de organização epitelial, orientação endotelial e interações entre tumor e estroma.
O ephrin-A1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene EFNA1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus EFNA1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o ephrin-A1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido EFNA1.
Quando co-transfectado com o ephrin-A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus EFNA1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.