
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EphB4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401122-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EphB4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401122-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPHB4는 EphB4 수용체 티로신 키나아제를 암호화하며, ephrin-B 리간드를 통한 접촉 의존적 신호전달의 핵심 매개체로서 세포 위치 결정, 경계 형성, 혈관 형태형성을 조정합니다. Ephrin이 결합하면 EphB4는 Rho 계열 GTPase, Src/FAK, PI3K–AKT, MAPK 경로와 교차하는 양방향 신호전달을 유도하여 세포골격 역학, 부착, 이동을 조절합니다. EphB4 활성은 내피세포 생물학과 동정맥 분화 지정과 밀접하게 연관되어 있으며, EPHB4–ephrin 신호의 이상 조절은 암과 혈관 기형을 포함한 다양한 질환 맥락에서 혈관신생 행동 변화 및 침윤성 표현형과 관련된 것으로 보고되었습니다. 이러한 특성 때문에 EPHB4는 세포–세포 소통, 혈관 발달, 미세환경 신호전달의 기전을 연구하는 데 널리 사용되는 표적입니다.
EphB4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EPHB4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EPHB4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EPHB4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EPHB4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.