



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EphA10 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407999-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EphA10 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407999-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPHA10 codifica a EphA10, um membro da família de receptores tirosina-quinase Eph que participa da comunicação célula–célula por meio de sinalização dependente de efrinas. As vias associadas à EphA10 regulam sinais de orientação dependentes de contato, remodelamento do citoesqueleto e a dinâmica de adesão que moldam a migração celular e a organização dos tecidos durante o desenvolvimento e em epitélios adultos. Como ocorre com outros receptores Eph, alterações na expressão ou no equilíbrio da sinalização podem perturbar a formação de fronteiras e programas de motilidade ligados à progressão oncogênica e ao comportamento metastático. Por isso, o EPHA10 é estudado no contexto de redes de receptores tirosina-quinase, plasticidade epitelial e reprogramação da sinalização associada ao câncer.
EphA10 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EPHA10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EPHA10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EPHA10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EPHA10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.