
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
EphA10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-432976 | 20 µg | $397.00 | |||
EphA10 HDRプラスミド (m) | sc-432976-HDR | 20 µg | $445.00 |
Epha10は、Eph受容体型チロシンキナーゼファミリーに属するEphA10をコードしており、エフリン(ephrin)リガンドを介した接触依存的なシグナル伝達により細胞間コミュニケーションの制御に関与します。EphA10はキナーゼ活性が限定的、あるいは変化している非典型的なEph受容体とみなされていますが、RhoファミリーGTPアーゼシグナルと接続するEph/エフリン関連経路を通じて、細胞骨格リモデリング、細胞接着、移動挙動の調節に関連づけられています。マウスの系では、Eph/エフリンシグナルは組織パターニング、神経回路の接続、上皮の組織化に寄与するため、Epha10は発生制御や微小環境による細胞挙動制御の研究において重要な対象となります。Eph受容体ネットワークの異常は、増殖や浸潤表現型の変化としばしば関連することから、治療効果を示唆することなく、疾患関連モデルにおけるEpha10機能の検討が支持されます。
EphA10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるEpha10遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Epha10 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、EphA10 HDRプラスミド(m)には、定義されたEpha10ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
EphA10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Epha10遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。