
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Epac Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-432410 | 20 µg | $397.00 | |||
EpacPlasmídeo HDR (m) | sc-432410-HDR | 20 µg | $445.00 |
Rapgef3 codifica a Epac (proteína de troca diretamente ativada por AMPc), um fator de troca de nucleotídeos de guanina responsivo ao AMPc que ativa Rap1 e Rap2 de forma independente da PKA. Em células de camundongo, a Epac integra sinais de AMPc acionados por GPCR para regular a adesão e o remodelamento de junções, o tráfego vesicular e a secreção, a dinâmica do citoesqueleto e saídas de sinalização relacionadas a MAPK/PI3K. Por meio dessas vias, Rapgef3 influencia processos neuronais e endócrinos, a ativação de células imunes e a função da barreira vascular. A desregulação da sinalização AMPc–Epac–Rap tem sido associada à inflamação, a respostas ao estresse metabólico e a fenótipos alterados de migração celular relevantes para remodelamento associado a doenças.
O Epac CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Rapgef3 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Rapgef3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Epac Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Rapgef3.
Quando co-transfectado com o Epac Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Rapgef3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.