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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EOMES Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420182 | 20 µg | $397.00 |
Eomes (EOMES) codifica um fator de transcrição da família T-box que orquestra decisões de destino celular durante o desenvolvimento do camundongo e a diferenciação imune. O EOMES regula programas transcricionais que controlam a formação do mesoderma, o padrão embrionário inicial e a especificação de linhagens, e é um nó central em vias que moldam a maturação e a função efetora de linfócitos citotóxicos, incluindo respostas de células NK e de células T CD8+. Por meio de interações dependentes do contexto com reguladores de cromatina e redes de sinalização induzidas por citocinas, o EOMES influencia proliferação, migração e estados de diferenciação terminal. A atividade desregulada de EOMES tem sido implicada em alterações da homeostase imune e em fenótipos do desenvolvimento, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos do controle transcricional em desenvolvimento e imunologia.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO EOMES (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Eomes em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Eomes, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Eomes na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína EOMES.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Eomes para a investigação da sinalização de EOMES, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.