
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ENSA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403380-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ENSA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403380-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ENSA(엔도설핀 알파)는 작고 진화적으로 보존된 인산화 단백질로, 세린/트레오닌 단백질 인산가수분해효소(phosphatase) 활성을 조절하며 특히 PP2A-B55 복합체를 억제하는 것으로 가장 잘 알려져 있습니다. 이러한 조절을 통해 ENSA는 세포주기 타이밍, 유사분열 진입/종료, 그리고 증식과 세포 스트레스 반응을 조율하는 신호전달 핵심 노드들의 인산화 의존적 제어에 기여합니다. ENSA는 CDK 활성 및 체크포인트 조절과 연결된 키나아제–포스파테이스 회로에 포함되어 있어, 유사분열의 정확성과 신호전달의 견고성을 연구하는 데 중요합니다. PP2A 조절이 관여하는 인산화 네트워크의 이상은 암과 신경퇴행성 질환 생물학에서 흔히 implicate되므로, ENSA는 기전적 경로를 정밀하게 규명하기 위한 유용한 표적으로 자리매김합니다.
ENSA 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ENSA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ENSA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ENSA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ENSA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.