
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Endophilin II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401620-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Endophilin II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401620-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SH3GL1은 엔도필린 II(endophilin II)를 암호화하며, 엔도필린 II는 SH3 도메인을 포함한 어댑터 단백질로서 클라트린 매개 소낭 형성 동안 프롤린-풍부 결합 파트너 및 지질 결합 모듈과 상호작용함으로써 막 곡률 감지를 엔도사이토시스와 연결한다. 엔도필린 II는 시냅스 소낭 재활용과 수용체 내부화에 관여하며, 막 수송을 액틴 재구성과 성장인자 및 면역 수용체에서 유래하는 신호 출력과 이어준다. 엔도사이토시스 경로의 동역학과 단백질–단백질 상호작용 네트워크에서의 역할을 통해, SH3GL1은 소낭 수송이 세포 증식, 분화, 스트레스 반응에 영향을 미치는 맥락에서 연구되어 왔다. SH3GL1의 조절 이상 또는 융합 사건은 혈액암과 관련된 신호 및 수송 표현형과 연관되어 보고되었으며, 이에 따라 암 생물학 및 면역세포 기능에서 기전 연구를 위한 유용한 표적으로 여겨진다.
Endophilin II 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SH3GL1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SH3GL1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SH3GL1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SH3GL1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.