Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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endobrevin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-403438
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- endobrevin O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico endobrevin, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:endobrevin Anticorpo (G-12): sc-166820
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
endobrevin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403438 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
VAMP8 codifica a endobrevina, uma SNARE associada a vesículas que media eventos de fusão de membranas centrais para a exocitose regulada e o tráfego endocítico. Participa da montagem do complexo SNARE com sintaxinas parceiras e proteínas SNAP para promover o acoplamento e a fusão de vesículas, sustentando processos como a secreção de grânulos, a fusão fagossomo–lisossomo e o tráfego para endossomos tardios/lisossomos. Em contextos imunes e epiteliais, a dinâmica vesicular dependente de VAMP8 influencia a secreção relacionada ao inflamassoma e as funções da barreira mucosa, ligando sua desregulação a fenótipos inflamatórios e a respostas hospedeiro–patógeno alteradas. A perturbação da endobrevina também pode remodelar a reciclagem de receptores e vias degradativas, tornando-a relevante para estudos de atenuação de sinalização, processamento de antígenos e respostas ao estresse celular.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO endobrevin (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene VAMP8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do VAMP8, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do VAMP8 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína endobrevin.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de VAMP8 para a investigação da sinalização de endobrevin, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) VAMP8 críticos para a função endobrevin
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos VAMP8 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo endobrevin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo endobrevin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus VAMP8. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo endobrevin Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR endobrevin (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia VAMP8 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo VAMP8 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.