Emt Anticorpo (0.T.74): sc-71040

A família Tec de tirosina quinases não-receptoras é composta por seis proteínas designadas Tec, Emt (também conhecida como Itk ou Tsk), Btk (anteriormente conhecida como Atk, BPK ou Emb), Bmx, Txk (também conhecida como Rlk) e Dsrc28C. Todos os membros da família contêm domínios SH3 e SH2 e, com exceção de Txk e Dsrc28C, também contêm um domínio de homologia de pleckstrin (PH) e um domínio de homologia de Tec (TH) nos seus terminais amino. Quatro formas de Tec com splicing alternativo são expressas de forma generalizada nas células O produto do gene Emt associa-se ao CD28 e é ativado após a ligação do CD28. A Btk é necessária para o desenvolvimento correto das células B, e as mutações no gene que codifica a Btk têm sido associadas a famílias que sofrem de agamaglobulinemia ligada ao X, também referida como doença de Bruton. A proteína Bmx partilha um elevado grau de homologia com a Btk e parece ser expressa em níveis mais elevados no coração. A expressão da Txk é específica das células T, enquanto a expressão do homólogo da Tec da Drosófila, Dsrc28C, é regulada pelo desenvolvimento.

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Referencias do Emt Anticorpo (0.T.74):

1. Caraterísticas genéticas e imunológicas associadas à síndrome semelhante à esclerodermia dos ratinhos TSK.  |  Saito, S., et al. 1999. Curr Rheumatol Rep. 1: 34-7. PMID: 11123012
2. Análises bioquímicas e genéticas das quinases Akt Itk e Rlk/Txk.  |  Czar, MJ., et al. 2001. Biochem Soc Trans. 29: 863-7. PMID: 11709089
3. As Tec kinases Itk e Rlk regulam o desenvolvimento das células T convencionais versus inatas.  |  Prince, AL., et al. 2009. Immunol Rev. 228: 115-31. PMID: 19290924
4. Regulação das respostas das células T e da doença pela tec quinase Itk.  |  August, A. and Ragin, MJ. 2012. Int Rev Immunol. 31: 155-65. PMID: 22449075
5. Deficiência de cinase de células T induzida por interleucina-2 (ITK) - aspectos clínicos e moleculares.  |  Ghosh, S., et al. 2014. J Clin Immunol. 34: 892-9. PMID: 25339095
6. Co-regulação lipídica e proteica dos efetores PI3K Akt e Itk em linfócitos.  |  Wang, X., et al. 2015. Front Immunol. 6: 117. PMID: 25821452
7. O papel da via TSK/TONSL-H3.1 na manutenção da estabilidade do genoma em eucariotas multicelulares.  |  Huang, YC., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012288
8. O ASK120067 suprime de forma potente os tumores malignos de células B ou T in vitro e in vivo através da inibição da BTK e da ITK.  |  Song, P., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1071114. PMID: 36588692
9. A degradação de ITK para bloquear a sinalização do recetor de células T e superar a resistência terapêutica em linfomas de células T.  |  Jiang, B., et al. 2023. Cell Chem Biol. 30: 383-393.e6. PMID: 37015223
10. A inibição combinada das Tec quinases BTK e ITK é benéfica na melhoria da doença crónica esclerodermatosa murina do enxerto contra o hospedeiro.  |  Palaniyandi, S., et al. 2023. Bone Marrow Transplant. 58: 924-935. PMID: 37160943

O anticorpo Emt preferido é o Anticorpo Emt (2F12): sc-23902.