



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EMP-2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420166-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EMP-2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420166-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Emp2 codifica a proteína 2 de membrana epitelial (EMP-2), uma proteína tetraspânica associada à membrana, enriquecida em tecidos epiteliais, que ajuda a organizar microdomínios de membrana e a modular interações célula–célula e célula–matriz. Em células de camundongo, a EMP-2 tem sido associada à regulação do tráfego e da sinalização de integrinas, influenciando a dinâmica das adesões focais, a remodelação do citoesqueleto e vias downstream que moldam a adesão, a migração e a arquitetura tecidual. A expressão alterada de EMP-2 tem sido associada a mudanças na diferenciação epitelial e nas propriedades de barreira, tornando-a relevante para o estudo de mecanismos subjacentes à remodelação tecidual anormal. Assim, Emp2 é um alvo útil em modelos que investigam a organização de membrana, a sinalização dependente de adesão e as respostas epiteliais ao estresse.
EMP-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Emp2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Emp2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Emp2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Emp2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.