



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Embigin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408321-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Embigin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-408321-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O EMB humano codifica a embigina, uma glicoproteína transmembrana do tipo I da superfamília das imunoglobulinas que atua como molécula acessória de transportadores de monocarboxilatos e contribui para interações célula–célula e célula–matriz. Ao modular o fluxo de lactato e de outros monocarboxilatos e ao participar de sinalização associada à adesão, a embigina pode influenciar a homeostase metabólica, o tráfego de membrana e programas de migração celular. A expressão de EMB tem sido investigada no contexto de remodelamento tecidual e metabolismo desregulado, o que a torna relevante para estudos de adaptação metabólica associada a tumores e de interações com o microambiente. Sua localização na superfície celular e seu padrão de interação com parceiros favorecem a investigação mecanística da regulação de transportadores e de vias dependentes de adesão.
Embigin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EMB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EMB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EMB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EMB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.