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A elvucitabina é um análogo nucleósido sintético que tem sido explorado principalmente pelo seu potencial na investigação científica, especialmente no estudo dos mecanismos de replicação viral. É estruturalmente semelhante ao citosina arabinosídeo, mas com modificações que incluem um átomo de flúor na posição 5' da base citosina. Esta alteração influencia significativamente a sua interação com enzimas virais e celulares, tornando-o um composto de interesse no estudo do metabolismo dos nucleósidos e da inibição de enzimas virais. Em contextos de investigação, a elvucitabina actua como um inibidor competitivo da transcriptase reversa viral (RT), uma enzima crítica para a replicação dos retrovírus, incluindo o VIH. Ao incorporar-se na cadeia de ADN viral em crescimento durante a transcrição reversa, a elvucitabina provoca a terminação prematura da cadeia. Isto deve-se ao facto de, uma vez incorporada, não possuir o grupo hidroxilo 3' necessário para a formação da ligação fosfodiéster seguinte na cadeia de ADN, interrompendo assim a síntese de ADN. A elvucitabina tem sido utilizada em estudos para compreender a dinâmica dos inibidores nucleósidos da transcriptase reversa (NRTI) na inibição da replicação viral. A sua estrutura fluorada confere-lhe uma maior afinidade para a RT viral e uma menor afinidade para as polimerases do ADN da célula hospedeira, o que ajuda a delinear os mecanismos de toxicidade selectiva dos NRTI. Os vírus podem sofrer mutações na sua enzima RT para se tornarem menos sensíveis aos inibidores, e a estrutura única da elvucitabina tem sido útil para estudar a forma como estas mutações afectam a eficácia dos NRTI. Os investigadores examinaram os padrões de mutação que conduzem à resistência, fornecendo informações sobre as vias evolutivas da adaptação viral.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Elvucitabine, 10 mg | sc-214959 | 10 mg | $5500.00 |