Date published: 2025-11-5

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Elvucitabine (CAS 181785-84-2)

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Numero VAT:
181785-84-2
Peso Molecular:
227.19
Separar por Funcao:
C9H10FN3O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A elvucitabina é um análogo nucleósido sintético que tem sido explorado principalmente pelo seu potencial na investigação científica, especialmente no estudo dos mecanismos de replicação viral. É estruturalmente semelhante ao citosina arabinosídeo, mas com modificações que incluem um átomo de flúor na posição 5' da base citosina. Esta alteração influencia significativamente a sua interação com enzimas virais e celulares, tornando-o um composto de interesse no estudo do metabolismo dos nucleósidos e da inibição de enzimas virais. Em contextos de investigação, a elvucitabina actua como um inibidor competitivo da transcriptase reversa viral (RT), uma enzima crítica para a replicação dos retrovírus, incluindo o VIH. Ao incorporar-se na cadeia de ADN viral em crescimento durante a transcrição reversa, a elvucitabina provoca a terminação prematura da cadeia. Isto deve-se ao facto de, uma vez incorporada, não possuir o grupo hidroxilo 3' necessário para a formação da ligação fosfodiéster seguinte na cadeia de ADN, interrompendo assim a síntese de ADN. A elvucitabina tem sido utilizada em estudos para compreender a dinâmica dos inibidores nucleósidos da transcriptase reversa (NRTI) na inibição da replicação viral. A sua estrutura fluorada confere-lhe uma maior afinidade para a RT viral e uma menor afinidade para as polimerases do ADN da célula hospedeira, o que ajuda a delinear os mecanismos de toxicidade selectiva dos NRTI. Os vírus podem sofrer mutações na sua enzima RT para se tornarem menos sensíveis aos inibidores, e a estrutura única da elvucitabina tem sido útil para estudar a forma como estas mutações afectam a eficácia dos NRTI. Os investigadores examinaram os padrões de mutação que conduzem à resistência, fornecendo informações sobre as vias evolutivas da adaptação viral.


Elvucitabine (CAS 181785-84-2) Referencias

  1. Novos inibidores nucleósidos da transcriptase reversa para o tratamento de infecções por VIH.  |  Otto, MJ. 2004. Curr Opin Pharmacol. 4: 431-6. PMID: 15351346
  2. Seleção e análise in vitro do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 resistente a derivados de beta-2',3'-didehidro-2',3'-dideoxi-5-fluorocitidina.  |  Hammond, JL., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 3930-2. PMID: 16127074
  3. Comportamento farmacocinético de doses múltiplas de elvucitabina, um inibidor nucleósido da transcriptase reversa, administrado durante 21 dias com lopinavir-ritonavir em indivíduos infectados com o vírus da imunodeficiência humana do tipo 1.  |  Colucci, P., et al. 2009. Antimicrob Agents Chemother. 53: 662-9. PMID: 19015343
  4. Efeito de uma dose única de ritonavir no comportamento farmacocinético da elvucitabina, um inibidor nucleósido da transcriptase reversa, administrado em voluntários saudáveis.  |  Colucci, P., et al. 2009. Antimicrob Agents Chemother. 53: 646-50. PMID: 19015353
  5. Novos compostos para o tratamento da infeção pelo VIH tipo 1.  |  Stellbrink, HJ. 2009. Antivir Chem Chemother. 19: 189-200. PMID: 19483267
  6. Avanços recentes nos medicamentos anti-retrovirais.  |  Ghosh, RK., et al. 2011. Expert Opin Pharmacother. 12: 31-46. PMID: 20698725
  7. Seleção e caraterização do HIV-1 com uma nova deleção S68 na transcriptase reversa.  |  Schinazi, RF., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 2054-60. PMID: 21357304
  8. Medicamentos anti-retrovirais: questões críticas e avanços recentes.  |  Desai, M., et al. 2012. Indian J Pharmacol. 44: 288-98. PMID: 22701234
  9. Conhecimentos actuais e estudos de acoplamento molecular dos inibidores da transcriptase reversa do VIH-1.  |  Singh, AK., et al. 2024. Chem Biol Drug Des. 103: e14372. PMID: 37817296

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Elvucitabine, 10 mg

sc-214959
10 mg
$5500.00