



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ELOVL2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404998-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ELOVL2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404998-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ELOVL2 (proteína 2 de elongação de ácidos graxos de cadeia muito longa) é uma elongase de ácidos graxos localizada no retículo endoplasmático que catalisa etapas limitantes de velocidade no alongamento, produzindo ácidos graxos poli-insaturados de cadeia longa, incluindo precursores para a biossíntese de DHA. Ao moldar a composição de fosfolipídios de membrana e mediadores de sinalização derivados de lipídios, a ELOVL2 influencia processos celulares como a fluidez da membrana, as respostas ao estresse oxidativo e a homeostase metabólica. Alterações na atividade e na regulação de ELOVL2 têm sido associadas a mudanças relacionadas à idade no metabolismo lipídico e no estado epigenético, e têm sido estudadas em contextos que incluem biologia da retina, neurobiologia e mecanismos de doenças metabólicas. Como um nó conservado nas vias de elongação lipídica, a ELOVL2 oferece um alvo acessível para dissecar como a disponibilidade de PUFAs impacta a função de organelas e as redes de sinalização celular.
ELOVL2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ELOVL2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ELOVL2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ELOVL2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ELOVL2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.