
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
eIF4AIII 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-431393-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
eIF4AIII 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-431393-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Eif4a3는 엑손 접합 복합체(exon junction complex, EJC)의 핵심 구성 요소로 기능하는 DEAD-box RNA 헬리케이스 eIF4AIII를 암호화하며, pre-mRNA 스플라이싱을 이후 단계의 mRNA 수출, 세포 내 위치결정, 감시(surveillance), 번역과 연계한다. eIF4AIII는 스플라이싱된 전사체에 대한 EJC의 결합(침착)을 안정화하고 조기 종결 코돈(premature termination codon)을 정의하는 데 기여함으로써 넌센스 매개 mRNA 분해(nonsense-mediated mRNA decay, NMD)에 관여한다. 이러한 RNA 처리 역할을 통해 Eif4a3는 전사체 무결성과 단백질 항상성(proteostasis) 프로그램에 영향을 미치며, 이는 세포주기 조절, 분화, 스트레스 반응성 유전자 발현을 형성한다. EJC 및 NMD 관련 인자의 조절 이상은 발달 및 신경생물학적 표현형과 연관되어 있으며, 질병 관련 모델에서 비정상적 스플라이싱과 RNA 품질 관리 메커니즘을 연구하는 데 자주 활용된다.
eIF4AIII 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Eif4a3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Eif4a3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Eif4a3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Eif4a3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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