Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

eIF-2α Inhibitor II, Sal003 (CAS 1164470-53-4)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(4-chlorophenyl)carbamothioylamino]ethyl]prop-2-enamide
Aplicacao:
eIF-2α Inhibitor II, Sal003 é um potente análogo permeável às células do inibidor da fosfatase eIF2α Salubrinal
Numero VAT:
1164470-53-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
463.21
Separar por Funcao:
C18H15Cl4N3OS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O eIF-2α Inhibitor II, Sal003 é um potente análogo permeável às células do inibidor de fosfatase eIF2alpha salubrinal (sc-202332) com solubilidade aquosa aprimorada. Foi demonstrado que esse composto evita a desfosforilação do eIF-2alfa, que regula a fase tardia da potenciação de longo prazo (LTP) e da memória (LTM). Esse estado fosforilado aumentado de eIF-2alfa é demonstrado para impedir a L-LTP e suprimir a memória em camundongos.


eIF-2α Inhibitor II, Sal003 (CAS 1164470-53-4) Referencias

  1. O início da síntese proteica pelo vírus da hepatite C é refratário à disponibilidade reduzida do complexo ternário eIF2.GTP.Met-tRNA(i)(Met).  |  Robert, F., et al. 2006. Mol Biol Cell. 17: 4632-44. PMID: 16928960
  2. A fosforilação do eIF2alpha regula bidireccionalmente a passagem da plasticidade sináptica e da memória de curto para longo prazo.  |  Costa-Mattioli, M., et al. 2007. Cell. 129: 195-206. PMID: 17418795
  3. Uma nova função das quinases eIF2alfa como indutores da via de sinalização da fosfoinositídeo-3-quinase.  |  Kazemi, S., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 3635-44. PMID: 17596516
  4. As quinases eIF2alfa PERK e PKR activam a glicogénio sintase quinase 3 para promover a degradação proteasómica da p53.  |  Baltzis, D., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 31675-87. PMID: 17785458
  5. A PKR e a quinase do retículo endoplasmático do tipo PKR induzem a degradação da ciclina D1 dependente do proteassoma através de um mecanismo que requer a fosforilação do fator de iniciação eucariótico 2alfa.  |  Raven, JF., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 3097-3108. PMID: 18063576
  6. A consolidação da memória de reconhecimento de objectos requer a fosforilação de eIF2α dependente de HRI kinase no hipocampo.  |  ILL-Raga, G., et al. 2013. Hippocampus. 23: 431-6. PMID: 23418065
  7. A supressão das quinases eIF2α alivia a plasticidade e os défices de memória relacionados com a doença de Alzheimer.  |  Ma, T., et al. 2013. Nat Neurosci. 16: 1299-305. PMID: 23933749
  8. A desfosforilação de eIF2α na amígdala basolateral medeia a reconsolidação da memória de drogas.  |  Jian, M., et al. 2014. J Neurosci. 34: 10010-21. PMID: 25057203
  9. Neuroprotecção e restauração da barreira hemato-encefálica por Salubrinal após uma lesão cortical por facada.  |  Barreda-Manso, MA., et al. 2017. J Cell Physiol. 232: 1501-1510. PMID: 27753092
  10. A fosforilação do eIF2α suprime a ativação do p53 induzida pela cisplatina e a apoptose, atenuando o stress oxidativo através da expressão de HO-1 mediada por ATF4 em células tubulares proximais renais humanas.  |  Ju, SM., et al. 2017. Int J Mol Med. 40: 1957-1964. PMID: 29039478
  11. A tradução de proteínas no Nucleus Accumbens é desregulada durante a retirada da cocaína e necessária para a expressão da incubação do desejo de cocaína.  |  Werner, CT., et al. 2018. J Neurosci. 38: 2683-2697. PMID: 29431650
  12. PERK Regula a Sensibilidade do Glioblastoma ao Stress ER Embora Promovendo a Resistência à Radiação.  |  Dadey, DYA., et al. 2018. Mol Cancer Res. 16: 1447-1453. PMID: 29991528
  13. Uma resposta integrada ao stress via PKR suprime os cancros HER2+ e melhora a terapia com trastuzumab.  |  Darini, C., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2139. PMID: 31086176
  14. A expansão das células satélites é mediada pela tradução de Tacc3 dependente de P-eIF2α.  |  Fujita, R., et al. 2021. Development. 148: PMID: 33318147
  15. O Sal003 atenuou a degenerescência do disco intervertebral inibindo a apoptose e a degradação da matriz extracelular através da supressão da via de stress do retículo endoplasmático em ratos.  |  Chen, Y., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1095307. PMID: 36744257

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

eIF-2α Inhibitor II, Sal003, 5 mg

sc-221582
5 mg
$200.00