



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EGR1 Plasmídeo duplo de Nickase (r) | sc-437290-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EGR1 Plasmídeo duplo de Nickase (r2) | sc-437290-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EGR1 (resposta precoce ao crescimento 1) é um fator de transcrição do tipo “dedo de zinco” de resposta imediata/precoce, rapidamente induzido por mitógenos, sinais de estresse e atividade neuronal em células de rato. Ele integra sinalização a montante via MAPK/ERK, dependente de cálcio e por PKC para regular genes que controlam proliferação, diferenciação, apoptose e remodelamento da matriz extracelular. O EGR1 influencia programas gênicos inflamatórios e vasculares e é frequentemente usado como leitura de ativação transcricional dependente de estímulo em modelos do sistema imune, cardiovascular e nervoso. A atividade desregulada de EGR1 tem sido associada a remodelamento patológico, respostas a lesão e plasticidade sináptica alterada, tornando-o relevante para estudos mecanísticos de redes transcricionais ligadas a doenças.
EGR1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (r) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus em linhas celulares rat. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de . Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função . Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.