Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Egr-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401740-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Egr-3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Egr-3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Egr-3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para EGR3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Egr-3 Anticorpo (A-7): sc-390967
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Egr-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401740-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Egr-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401740-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EGR3 codifica o fator de transcrição de dedos de zinco Egr-3, um produto de gene de resposta imediata induzido por diversos sinais extracelulares e por sinalização dependente de atividade. Egr-3 regula programas transcricionais responsivos a estímulos que influenciam a diferenciação celular, a proliferação e respostas adaptativas, integrando vias a jusante de MAPK/ERK e da sinalização dependente de cálcio para remodelar a expressão gênica. Nos sistemas nervoso e imunológico, Egr-3 contribui para a plasticidade dirigida pela atividade e para programas funcionais de linfócitos, ligando o controle transcricional aos estados de ativação celular. A expressão desregulada de EGR3 tem sido associada a fenótipos neuropsiquiátricos e do neurodesenvolvimento e a alterações na regulação imune, tornando-o um nó útil para estudos mecanísticos de redes gênicas acopladas a estímulos.
Egr-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EGR3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EGR3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EGR3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EGR3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.