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Estrutura molecular do Eg5 Inhibitor VI
Eg5 Inhibitor VI
Peso Molecular:
316.3
Separar por Funcao:
C13H11F3N2O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Um composto de bifenilsulfamida permeável às células que actua como um inibidor potente, reversível e competitivo em relação ao ATP da atividade da ATPase Eg5/KSP (IC50 = 18 nM). Tem reatividade tanto contra o tipo selvagem como contra o mutante D130V (Ki = 6,2 nM e 7 nM, respetivamente) em ensaios sem células. Devido a uma maior afinidade de ligação ao ATP da enzima WT, o inibidor apresenta uma atividade antiproliferativa muito mais fraca contra células que expressam WT em culturas (IC50 = 5,4 e 403 nM, utilizando HCT116 D130V e HCT116, respetivamente) e a sua eficácia antitumoral in vivo só foi demonstrada em ratinhos xenografados com HCT116 D130V, mas não em ratinhos com Colo205 portadores de KSP WT.
Eg5 Inhibitor VI Referencias
- Novos inibidores da proteína do fuso da cinesina competitivos ao ATP. | Parrish, CA., et al. 2007. J Med Chem. 50: 4939-52. PMID: 17725339
Inibidor de:
ATPase, e Eg5.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Eg5 Inhibitor VI, 5 mg | sc-281686 | 5 mg | $398.00 |