
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EDG-1/S1P1/S1PR1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420104 | 20 µg | $397.00 | |||
EDG-1/S1P1/S1PR1Plasmídeo HDR (m) | sc-420104-HDR | 20 µg | $445.00 |
S1pr1 (EDG-1/S1P1/S1PR1) codifica um recetor acoplado à proteína G para a esfingosina-1-fosfato que regula a integridade da barreira endotelial, a maturação vascular e o tráfego de células imunitárias em tecidos de rato. A sinalização do recetor envolve vias dependentes de Gi, incluindo PI3K–AKT, MAPK/ERK e GTPases da família Rho, integrando sinais lipídicos com a dinâmica do citoesqueleto e a montagem de junções célula–célula. A atividade de S1P1 influencia a saída de linfócitos de órgãos linfoides e modula programas angiogénicos e inflamatórios ao longo da vasculatura. A desregulação da sinalização S1P–S1P1 tem sido associada a extravasamento vascular, inflamação crónica e angiogénese associada a tumores, tornando-a um nó-chave em estudos de cardioimunologia e do microambiente.
O EDG-1/S1P1/S1PR1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene S1pr1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus S1pr1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o EDG-1/S1P1/S1PR1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido S1pr1.
Quando co-transfectado com o EDG-1/S1P1/S1PR1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus S1pr1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.