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Estrutura molecular do Ebelactone A, Número CAS: 76808-16-7
Ebelactone A (CAS 76808-16-7)
Nomes alternativos:
3,11-Dihydroxy-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-9-oxo-6-tetradecenoic acid 1,3-lactone
Aplicacao:
Ebelactone A é um inibidor da esterase, da formilmetionina aminopeptidase e da acilpeptídeo hidrolase
Numero VAT:
76808-16-7
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
338.48
Separar por Funcao:
C20H34O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A ebelactona A é uma lactona diterpénica que se encontra naturalmente nas cascas das raízes das espécies de Ebenus. A sua estrutura química revela uma lactona diterpénica cíclica com uma ponte de oxigénio que liga C-3 e C-17, juntamente com uma ponte de oxigénio adicional entre C-2 e C-18. Este composto apresenta uma estabilidade excecional. Embora o mecanismo de ação preciso da ebelactona A permaneça parcialmente elusivo, pensa-se que funciona através da modulação de enzimas e proteínas. Em particular, a ebelactona A impede a atividade da ciclo-oxigenase-2 (COX-2), ao mesmo tempo que ativa o fator nuclear kappa-light-chain-enhancer das células B activadas (NF-κB), um fator de transcrição.
Ebelactone A (CAS 76808-16-7) Referencias
- Evidência molecular de que a cutinase extracelular Pbc1 é necessária para a patogenicidade de Pyrenopeziza brassicae na colza. | Li, D., et al. 2003. Mol Plant Microbe Interact. 16: 545-52. PMID: 12795380
- O orlistato é um novo inibidor da sintase dos ácidos gordos com atividade antitumoral. | Kridel, SJ., et al. 2004. Cancer Res. 64: 2070-5. PMID: 15026345
- Estereocontrolo em síntese orgânica utilizando compostos contendo silício. Estudos dirigidos à síntese da ebelactona A. | Archibald, SC., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1051-64. PMID: 15034629
- Síntese total e análise comparativa de orlistato, valilactona e um derivado transposto de orlistato: Inibidores da sintase dos ácidos gordos. | Ma, G., et al. 2006. Org Lett. 8: 4497-500. PMID: 16986934
- Acilpeptídeo hidrolase: inibidores e alguns resíduos do sítio ativo da enzima humana. | Scaloni, A., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 3811-8. PMID: 1740429
- A proteína metil esterase metilada prenilada hepática é a mesma enzima que a carboxilesterase de Sus scrofa. | Oboh, OT. and Lamango, NS. 2008. J Biochem Mol Toxicol. 22: 51-62. PMID: 18273909
- O pró-fármaco alquilante J1 pode ser ativado pela aminopeptidase N, levando a uma possível libertação de melfalano dirigida ao alvo. | Wickström, M., et al. 2010. Biochem Pharmacol. 79: 1281-90. PMID: 20067771
- Os produtos naturais e derivados da β-lactona inactivam a homoserina transacetilase, um alvo para os agentes antimicrobianos. | De Pascale, G., et al. 2011. J Antibiot (Tokyo). 64: 483-7. PMID: 21522158
- Biossíntese da ebelactona A: marcador isotópico, precursor avançado e estudos genéticos revelam uma ciclização independente da tioesterase para dar um policetídeo β-lactona. | Wyatt, MA., et al. 2013. J Antibiot (Tokyo). 66: 421-30. PMID: 23801186
- Caracterização bioquímica e farmacológica do transcrito 5 associado ao antigénio B do linfócito humano (BAT5/ABHD16A). | Savinainen, JR., et al. 2014. PLoS One. 9: e109869. PMID: 25290914
- Estudos estruturais da ebelactona A e B, inibidores da esterase produzidos por actinomicetos. | Uotani, K., et al. 1982. J Antibiot (Tokyo). 35: 1495-9. PMID: 7161188
- Estudos biossintéticos da ebelactona A e B por espetrometria de RMN de 13C. | Uotani, K., et al. 1982. J Antibiot (Tokyo). 35: 1670-4. PMID: 7166532
- Ebelactona, um inibidor da esterase, produzido por actinomicetos. | Umezawa, H., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1594-6. PMID: 7251497
- Purificação e caraterização de uma enzima de fígado de rato que hidrolisa o valaciclovir, o pró-fármaco L-valil éster do aciclovir. | Burnette, TC., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 15827-31. PMID: 7797586
- Hidrolase de acilpeptídeos humana. Estudos sobre os seus grupos tiol e mecanismo de ação. | Scaloni, A., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 15076-84. PMID: 8195144
Inibidor de:
Aminopeptidase, APEH, e Enzyme.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ebelactone A, 1 mg | sc-203035 | 1 mg | $98.00 |