Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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E-FABP Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-418529-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- E-FABPO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase E-FABP (h) e o Plasmídeo Double Nickase E-FABP (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FABP5. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:E-FABP Anticorpo (A-9): sc-365236
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
E-FABP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418529-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
E-FABP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418529-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A proteína ligadora de ácidos graxos 5 (FABP5), também conhecida como FABP epidérmica (E-FABP), é uma chaperona lipídica citosólica que se liga a ácidos graxos de cadeia longa e a outros ligantes hidrofóbicos para coordenar o tráfego intracelular, o armazenamento e a utilização. Ao modular a disponibilidade de lipídios, a E-FABP influencia a remodelação de membranas, o metabolismo oxidativo e programas de sinalização mediados por lipídios, incluindo redes transcricionais reguladas por PPAR. A atividade da FABP5 tem sido associada à diferenciação celular e a respostas inflamatórias, refletindo seus papéis na biologia da epiderme e na função de células imunes. A expressão desregulada de FABP5 é frequentemente estudada no contexto da reprogramação metabólica e de estados de sinalização alterados observados em câncer, doenças de pele e modelos de doenças inflamatórias.
E-FABP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FABP5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FABP5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FABP5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FABP5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.