Date published: 2025-9-8

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E-64-c (CAS 76684-89-4)

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Nomes alternativos:
(2S,3S)-trans-Epoxysuccinyl-L-leucylamido-3-methylbutane; Loxistatin Acid
Aplicacao:
E-64-c é um inibidor sintético eficaz da calpaína
Numero VAT:
76684-89-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
314.4
Separar por Funcao:
C15H26N2O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O E-64-c é um inibidor sintético eficaz da calpaína composto pelo E-64 (sc-201276), que também inibe a catepsina B, a catepsina H e a catepsina L (proteases de cisteína). Foi demonstrado que o composto forma um complexo com a papaína, ligando-se por meio de uma ligação covalente de tioéter. Estudos indicam que o E-64-c, também conhecido como Ep-475, é um inibidor mais potente das catepsinas B e L em comparação com o E-64. Estudos de linfossarcoma LS em camundongos mostram que o E-64-c diminui os efeitos da ciclofosfamida.


E-64-c (CAS 76684-89-4) Referencias

  1. Base estrutural da inibição das cisteíno-proteases pelo E-64 e seus derivados.  |  Matsumoto, K., et al. 1999. Biopolymers. 51: 99-107. PMID: 10380357
  2. Efeitos da inibição selectiva da catepsina B e da inibição geral das proteinases de cisteína na proteólise lisossomal em fígado de rato in vivo e in vitro.  |  Ohshita, T., et al. 1992. Eur J Biochem. 209: 223-31. PMID: 1382984
  3. Derivados ésteres e amidas do E64c como inibidores das calpaínas plaquetárias.  |  Huang, Z., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2048-54. PMID: 1597856
  4. Efeito do inibidor da cisteína protease Ep-475 na apoptose induzida por ciclofosfamida independente de TNF-alfa em células LS de linfossarcoma de ratinho.  |  Zhanaeva, SY., et al. 2005. Bull Exp Biol Med. 139: 186-9. PMID: 16027802
  5. Inibidores de proteases previnem o desenvolvimento de diarreia induzida por rotavírus humano em ratinhos lactentes.  |  Ebina, T. and Tsukada, K. 1991. Microbiol Immunol. 35: 583-8. PMID: 1723785
  6. Purificação e caraterização da catepsina J do fígado de rato.  |  Nikawa, T., et al. 1992. Eur J Biochem. 204: 381-93. PMID: 1740150
  7. Estrutura de raios X refinada do complexo papaína.E-64-c com resolução de 2,1-A.  |  Yamamoto, D., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 14771-7. PMID: 1860874
  8. Determinação por cromatografia líquida de alta eficiência de um inibidor da cisteína protease e do seu éster etílico no soro e no músculo do rato por derivatização fluorescente pré-coluna.  |  Chao, WF., et al. 1990. J Chromatogr. 526: 77-86. PMID: 2341547
  9. Modo de ligação do E-64-c, um potente inibidor da protease tiol, à papaína, determinado por análise de cristais de raios X do complexo.  |  Matsumoto, K., et al. 1989. FEBS Lett. 245: 177-80. PMID: 2924921
  10. Inibição in vitro e in vivo de cisteína proteinases por EST, um novo análogo de E-64.  |  Tamai, M., et al. 1986. J Pharmacobiodyn. 9: 672-7. PMID: 3023601
  11. Regulação da degradação proteica no músculo pelo cálcio. Evidência de uma maior proteólise não lisossómica associada a um cálcio citosólico elevado.  |  Zeman, RJ., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 13619-24. PMID: 3932342
  12. O efeito de um inibidor da protease tiol in vivo injetado, E-64-c, na degeneração dos miofilamentos induzida pelo cálcio.  |  Ishiura, S., et al. 1981. J Biochem. 90: 1557-60. PMID: 6279581
  13. Mecanismo de autólise post-mortem do músculo esquelético.  |  Takeichi, S., et al. 1984. Biochem Med. 32: 341-8. PMID: 6393954
  14. Supressão da remoção da linha Z induzida pelo cálcio por um inibidor de tiol-proteases, E-64-c.  |  Ishiura, S., et al. 1981. J Biochem. 90: 283-5. PMID: 6793567
  15. L-trans-Epoxisuccinil-leucilamido(4-guanidino)butano (E-64) e seus análogos como inibidores de cisteína proteinases, incluindo catepsinas B, H e L.  |  Barrett, AJ., et al. 1982. Biochem J. 201: 189-98. PMID: 7044372

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

E-64-c, 1 mg

sc-201278
1 mg
$101.00

E-64-c, 5 mg

sc-201278A
5 mg
$392.00