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Estrutura molecular do (E)-4-Hydroxytamoxifen, Número CAS: 174592-47-3
(E)-4-Hydroxytamoxifen (CAS 174592-47-3)
Veja citações de produtos (1)
Aplicacao:
(E)-4-Hydroxytamoxifen é um metabolito do tamoxifeno
Numero VAT:
174592-47-3
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
387.51
Separar por Funcao:
C26H29NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (E)-4-hidroxitamoxifeno é um metabolito ativo do tamoxifeno. Este metabolito actua como um modulador seletivo do recetor de estrogénio, ligando-se ao recetor de estrogénio e bloqueando os efeitos do estrogénio no tecido mamário. O (E)-4-hidroxitamoxifeno está a ser estudado para a sua potencial utilização em doenças relacionadas com as hormonas. A sua capacidade de modular a atividade do recetor de estrogénio torna-o importante no estudo de doenças relacionadas com as hormonas.
(E)-4-Hydroxytamoxifen (CAS 174592-47-3) Referencias
- Síntese e actividades inibidoras da sulfatase de sulfamatos de (E)- e (Z)-4-hidroxitamoxifeno. | Chu, GH., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 141-4. PMID: 10021916
- Eventos transformadores na tumorigénese da tiroide e sua associação com lesões foliculares. | Heaney, AP., et al. 2001. J Clin Endocrinol Metab. 86: 5025-32. PMID: 11600580
- Farmacogenética da UDP-glucuronosiltransferase (UGT) 2B15: O genótipo UGT2B15 D85Y e o género são os principais determinantes da glucuronidação do oxazepam pelo fígado humano. | Court, MH., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 656-65. PMID: 15044558
- Sulfatase de esteróides: biologia molecular, regulação e inibição. | Reed, MJ., et al. 2005. Endocr Rev. 26: 171-202. PMID: 15561802
- Síntese de 1,1,2-trifeniletilenos e seu efeito antiproliferativo em linhas celulares de cancro humano. | Zheng, L., et al. 2007. Anticancer Drugs. 18: 1039-44. PMID: 17704654
- Evidência de que o oxazepam é uma sonda in vivo da UGT2B15: a depuração do oxazepam é reduzida pelo polimorfismo D85Y da UGT2B15, mas não é afetada pela deleção da UGT2B17. | He, X., et al. 2009. Br J Clin Pharmacol. 68: 721-30. PMID: 19916996
- O tamoxifeno promove a produção de superóxido nas plaquetas através da ativação das vias da PI3-quinase e da NADPH oxidase. | Shah, VP., et al. 2012. Thromb Res. 129: 36-42. PMID: 21875743
- Avanços recentes na síntese do raloxifeno: um modulador seletivo do recetor de estrogénio. | Dadiboyena, S. 2012. Eur J Med Chem. 51: 17-34. PMID: 22405286
- Polimorfismo genético da UDP-glucuronosiltransferase (UGT2B15) e glucuronidação do paracetamol numa população saudável. | Mehboob, H., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 1037-41. PMID: 27383482
- Análogos não isomerizáveis do (Z)- e (E)-4-hidroxitamoxifeno. Síntese e propriedades endocrinológicas de difenilbenzocicloheptenos substituídos. | McCague, R., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1285-90. PMID: 3385723
- Síntese, considerações conformacionais e ligação ao recetor de estrogénio de diastereoisómeros e enantiómeros de 1-[4-[2-(dimetilamino)etoxi]fenil]-1,2-difenilbutano (dihidrotamoxifeno). | McCague, R. and Leclercq, G. 1987. J Med Chem. 30: 1761-7. PMID: 3656352
- Relações estrutura-atividade dos moduladores selectivos dos receptores de estrogénio: modificações do núcleo 2-arilbenzotiofeno do raloxifeno. | Grese, TA., et al. 1997. J Med Chem. 40: 146-67. PMID: 9003514
- Resistência adquirida ao tamoxifeno: de volta ao início | Maximov, P. Y., McDaniel, R. E., Jordan, V. C., Maximov, P. Y., McDaniel, R. E., & Jordan, V. C. 2013. Tamoxifen: Pioneering Medicine in Breast Cancer,. 143-163.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(E)-4-Hydroxytamoxifen, 5 mg | sc-205662 | 5 mg | $190.00 | |||
(E)-4-Hydroxytamoxifen, 10 mg | sc-205662A | 10 mg | $309.00 |