Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
DUSP22 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-405867
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DUSP22 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico DUSP22, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DUSP22 Anticorpo (9J2): sc-135602
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DUSP22 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405867 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
DUSP22 codifica uma fosfatase de dupla especificidade que desfosforila resíduos de serina/treonina e tirosina para modular redes de sinalização impulsionadas por quinases. Está implicada na regulação dos desfechos da via MAPK e no controlo fosfo‑dependente da sinalização de recetores imunitários, influenciando programas transcricionais, estados de ativação celular e apoptose. Ao ajustar a dinâmica de fosforilação, a DUSP22 contribui para a homeostase celular em tecidos hematopoéticos e noutros tecidos onde a sinalização responsiva a estímulos é crítica. Alterações na expressão de DUSP22 ou no contexto das vias em que atua têm sido associadas a sinalização imunitária desregulada e a processos oncogénicos, sustentando a sua utilização como um nó mecanístico em estudos da biologia de doenças impulsionadas por sinalização.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO DUSP22 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene DUSP22 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do DUSP22, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do DUSP22 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína DUSP22.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de DUSP22 para a investigação da sinalização de DUSP22, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) DUSP22 críticos para a função DUSP22
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos DUSP22 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo DUSP22 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo DUSP22 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus DUSP22. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo DUSP22 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR DUSP22 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia DUSP22 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo DUSP22 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.