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Estrutura molecular do DuP-697, Número CAS: 88149-94-4
DuP-697 (CAS 88149-94-4)
Nomes alternativos:
5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-thiophene
Aplicacao:
DuP-697 é um tiofeno que inibe a Cox-2
Numero VAT:
88149-94-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
411.3
Separar por Funcao:
C17H12BrFO2S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O DuP-697 é um composto químico utilizado principalmente na investigação da inibição enzimática, visando especificamente a enzima ciclo-oxigenase-2 (COX-2). É útil para os cientistas que exploram a regulação da síntese de prostaglandinas, uma vez que a COX-2 é uma enzima chave envolvida na conversão do ácido araquidónico em prostaglandinas. Ao inibir a COX-2, o DuP-697 permite aos investigadores estudar o papel desta enzima em vários processos biológicos, incluindo a inflamação e a sinalização celular. Além disso, o DuP-697 é utilizado na investigação para compreender os efeitos diferenciais entre as enzimas COX-1 e COX-2, uma vez que é um inibidor seletivo. A seletividade do composto ajuda a dissecar as funções fisiológicas distintas e as contribuições de cada isoforma da COX.
DuP-697 (CAS 88149-94-4) Referencias
- Os inibidores da PGHS-2, NS-398 e DuP-697, atenuam a inibição da PGHS-1 pela aspirina e indometacina sem alterar a sua atividade. | Rosenstock, M., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 127-37. PMID: 10477832
- Efeitos pré-natais do DuP-697 - o inibidor irreversível e altamente seletivo da ciclooxigenase-2. | Burdan, F., et al. 2003. Reprod Toxicol. 17: 413-9. PMID: 12849852
- Inibição da formação de túbulos angiogénicos e indução de apoptose em células endoteliais humanas pelo inibidor seletivo da ciclo-oxigenase-2 5-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(metilsulfonil) tiofeno (DuP-697). | Churchman, A., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 573: 176-83. PMID: 17643408
- O Dup-697, um inibidor específico da COX-2, suprime o crescimento e induz a apoptose nas células leucémicas K562 através da paragem do ciclo celular e da ativação da caspase-8. | Peng, HL., et al. 2008. Ann Hematol. 87: 121-9. PMID: 17999062
- Papel do subtipo de recetor opióide na antinocicepção espinal do inibidor seletivo da ciclo-oxigenase 2. | Choi, CH., et al. 2010. Korean J Pain. 23: 236-41. PMID: 21217886
- Papel dos receptores serotoninérgicos e adrenérgicos na antinocicepção do inibidor seletivo da ciclooxigenase-2 na medula espinal do rato. | Jeong, HJ., et al. 2011. Korean J Pain. 24: 179-84. PMID: 22220238
- Exploração proteómica (microarray de anticorpos) do mecanismo molecular de ação do inibidor específico da COX-2 DuP 697. | Agarwal, V., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 1088-92. PMID: 23338544
- Farmacologia dos agonistas dos receptores canabinóides e de um inibidor da ciclo-oxigenase-2 na dor do tumor ósseo do rato. | Cui, JH., et al. 2013. Pharmacology. 92: 150-7. PMID: 24008428
- Efeito anticancerígeno do inibidor da COX-2 DuP-697 isolado e em combinação com o inibidor da tirosina quinase (E7080) em linhas celulares de cancro do cólon. | Altun, A., et al. 2014. Asian Pac J Cancer Prev. 15: 3113-21. PMID: 24815456
- Efeitos de um inibidor da multiquinase Motesanib (AMG 706) isolado e combinado com o inibidor seletivo DuP-697 COX-2 em células de cancro colorrectal. | Kaya, TT., et al. 2016. Asian Pac J Cancer Prev. 17: 1103-10. PMID: 27039732
- Voltametria de película de proteína assistida por nanocluster para aquisição direta de sinais electroquímicos. | Li, W., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1665-1673. PMID: 33501552
- Quantificação simultânea de um composto anti-inflamatório (DuP 697) e de um metabolito potencial (X6882) no plasma e na urina humanos por cromatografia líquida de alta eficiência. | Joshi, AS., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 660: 143-50. PMID: 7858707
- Manipulação farmacológica da ciclo-oxigenase-2 no rim hidronefrótico inflamado. | Seibert, K., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1016-20. PMID: 8882591
Inibidor de:
Cox, e Cox-2.Ativado de:
caspase-8.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DuP-697, 5 mg | sc-200680 | 5 mg | $150.00 | |||
DuP-697, 25 mg | sc-200680A | 25 mg | $500.00 |