DU 145 Cell Lysate: sc-2268

O lisado de células DU 145 é derivado da linha de células DU 145, um modelo de adenocarcinoma da próstata humano habitualmente utilizado na investigação do cancro para estudar a biologia e as respostas ao tratamento das células do cancro da próstata. Este lisado é particularmente valioso para analisar os efeitos de manipulações genéticas e químicas na proliferação celular, apoptose, sinalização do recetor de androgénio e outras vias relevantes para a progressão do cancro da próstata. Os investigadores utilizam o lisado do DU 145 para explorar os mecanismos de resistência aos tratamentos convencionais, como a terapia hormonal, concentrando-se em vias como a PI3K/Akt e a MAPK, que são fundamentais para a sobrevivência e proliferação das células. Além disso, o lisado fornece informações sobre o papel das mutações p53 e das deleções PTEN, que são predominantes nas células DU 145 e contribuem para o comportamento agressivo do cancro da próstata. Os estudos que utilizam este lisado examinam também a resposta celular a novos inibidores farmacológicos e a modulação da expressão de genes envolvidos na regulação do ciclo celular e nas metástases. Esta investigação ajuda a compreender as bases moleculares do cancro da próstata, contribuindo para o desenvolvimento de ferramentas e métodos de investigação mais eficazes.

Referencias do DU 145 Cell Lysate:

1. A superfície das células do carcinoma da próstata DU145 medeia a inibição do ativador do plasminogénio do tipo uroquinase pela maspina.  |  McGowen, R., et al. 2000. Cancer Res. 60: 4771-8. PMID: 10987285
2. Aumento da estabilidade do fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) em células de cancro da próstata DU-145.  |  Meyer-Siegler, K. 2000. J Interferon Cytokine Res. 20: 769-78. PMID: 11032396
3. As caspases são os principais executores da apoptose induzida pelo metil selénio (anoikis) das células de cancro da próstata DU-145.  |  Jiang, C., et al. 2001. Cancer Res. 61: 3062-70. PMID: 11306488
4. Regulação negativa da expressão de PTEN/MMAC/TEP1 na linha celular de cancro da próstata humano DU145 por estímulos de crescimento.  |  Bastola, DR., et al. 2002. Mol Cell Biochem. 236: 75-81. PMID: 12190124
5. A silibinina inibe a ativação constitutiva da Stat3 e provoca a ativação da caspase e a morte apoptótica das células do carcinoma da próstata humano DU145.  |  Agarwal, C., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 1463-70. PMID: 17341659
6. As calicreínas-2 e -4 específicas da próstata aumentam a proliferação de células de cancro da próstata DU-145 através de receptores activados por protease-1 e -2.  |  Mize, GJ., et al. 2008. Mol Cancer Res. 6: 1043-51. PMID: 18567807
7. A proteína GPNMB/OA aumenta a invasividade das linhas celulares de cancro da próstata metastático humano DU145 e PC3 através da atividade das MMP-2 e MMP-9.  |  Fiorentini, C., et al. 2014. Exp Cell Res. 323: 100-111. PMID: 24589892
8. A galielalactona é um inibidor direto do fator de transcrição STAT3 nas células cancerosas da próstata.  |  Don-Doncow, N., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 15969-78. PMID: 24755219
9. O derivado da piperlongumina, CG-06, inibe a atividade do STAT3 através da ligação direta ao STAT3 e da regulação das espécies reactivas de oxigénio nas células do carcinoma da próstata DU145.  |  Kim, YH., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 2566-2572. PMID: 29807795
10. Concentrações elevadas de ácido bórico desencadeiam stress oxidativo dependente da concentração, vias apoptóticas e alterações morfológicas na linha celular de cancro da próstata humano DU-145.  |  Hacioglu, C., et al. 2020. Biol Trace Elem Res. 193: 400-409. PMID: 31066018
11. Os efeitos do L-NAME na linha celular de cancro da próstata humano DU145: Um estudo baseado na citotoxicidade.  |  Kacar, S., et al. 2020. Hum Exp Toxicol. 39: 182-193. PMID: 31610702
12. O ácido etacrínico inibe a atividade do STAT3 através da modulação das tirosina fosfatases SHP2 e PTP1B nas células do carcinoma da próstata DU145.  |  Lee, YJ., et al. 2020. Biochem Pharmacol. 175: 113920. PMID: 32201212
13. O anticorpo monoclonal 225 anti-recetor do fator de crescimento epidérmico regula positivamente o p27KIP1 e induz a paragem de G1 na linha celular de cancro da próstata DU145.  |  Peng, D., et al. 1996. Cancer Res. 56: 3666-9. PMID: 8706005