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DSS1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404016 | 20 µg | $397.00 | |||
DSS1 HDR 质粒 (h) | sc-404016-HDR | 20 µg | $445.00 |
SEM1 编码 DSS1,这是一种小分子酸性蛋白,作为 26S 蛋白酶体盖帽(lid)复合体的辅助亚基,参与泛素依赖的蛋白质降解并维持蛋白稳态。DSS1 还可与 BRCA2 相互作用,支持同源重组介导的 DNA 修复,从而将 SEM1 的功能与基因组稳定性及复制应激反应联系起来。通过这些作用,DSS1 影响协调蛋白质周转、DNA 损伤信号传导以及细胞对基因毒性应激适应的相关通路。蛋白酶体活性与 DNA 修复能力的异常调控,与肿瘤生物学机制研究及其他以蛋白稳态受损和基因组不稳定为特征的疾病密切相关。
DSS1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SEM1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SEM1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DSS1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SEM1靶位点的同源臂包围。
与 DSS1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SEM1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。