Date published: 2025-10-25

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Drimentine A (CAS 204398-90-3)

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Aplicacao:
Drimentine A é um novo antibiótico com uma estrutura terpenilada de dicetopiperazina
Numero VAT:
204398-90-3
Peso Molecular:
503.72
Separar por Funcao:
C32H45N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A Drimentina A, com o número CAS 204398-90-3, é um composto químico intrigante classificado entre as drimentinas, um grupo conhecido pela sua estrutura bicíclica distinta composta por anéis de pirrolidina e oxazolina fundidos. Esta configuração é fundamental para a sua atividade biológica, particularmente o seu papel na modulação dos canais iónicos, um componente vital nas vias de sinalização celular. A Drimentina A interage e modula especificamente a função dos canais de potássio, que são essenciais para manter o potencial da membrana celular e regular a transmissão dos impulsos nervosos. Ao alterar a atividade destes canais, Drimentine A pode influenciar a excitabilidade das células, afectando a forma como os sinais são transmitidos dentro e entre as células. Este mecanismo único faz com que seja uma ferramenta valiosa na investigação neurocientífica, fornecendo informações sobre as operações fundamentais dos canais iónicos no sistema nervoso e o seu papel em vários processos fisiológicos. Os investigadores utilizam a Drimentina A para explorar as relações estrutura-função nos canais iónicos, em particular a forma como as modificações específicas nas proteínas dos canais afectam a sua atividade e interacções com pequenas moléculas. Esta investigação é crucial para compreender as complexidades das funções neurológicas e pode levar à elucidação dos mecanismos subjacentes a várias perturbações neurológicas, contribuindo significativamente para o domínio da neurofarmacologia e da fisiologia celular.


Drimentine A (CAS 204398-90-3) Referencias

  1. Isoprenóides híbridos de um actinomiceto Streptomyces sp. CHQ-64 derivado de um solo da rizosfera de juncos.  |  Che, Q., et al. 2012. Org Lett. 14: 3438-41. PMID: 22702354
  2. Síntese total da indotertina A e das drimentinas A, F e G.  |  Sun, Y., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 9201-4. PMID: 23857819
  3. A prospeção genómica de ciclodipeptídeo sintases revela uma maquinaria biossintética de diketopiperazina-terpeno dependente de ARNt.  |  Yao, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4091. PMID: 30291234
  4. Análise orientada pela ciência dos dados da preniltransferase reversa de dicetopiperazina permissiva de substrato NotF: aplicações em engenharia de proteínas e síntese biocatalítica em cascata de (-)-eurotiumina A.  |  Kelly, SP., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 19326-19336. PMID: 36223664
  5. Adição conjugada intermolecular de radicais de pirroloindolina e furoindolina a enonas α, β-insaturadas via catálise fotoredox.  |  Zhou and Shupeng, et al. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356.13: 2867-2872.
  6. Mimetizando os principais eventos da biossíntese de drimentinas: Síntese de Δ8′-Isodrimentina A e compostos relacionados.  |  Skiredj and Adam, et al. 2016. European Journal of Organic Chemistry. 2016.17: 2954-2958.
  7. Aproveitamento do evento principal da biossíntese de drimentinas: síntese bio-inspirada e avaliação biológica de Δ8'-isodrimentina A e compostos relacionados.  |  Skiredj and A., et al. 2016. Planta Medica. 82.S 01: P696.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Drimentine A, 1 mg

sc-391520
1 mg
$315.00