Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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DR4 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400747-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DR4O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DR4 (h) e o Plasmídeo Double Nickase DR4 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TNFRSF10A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DR4 Anticorpo (B-9): sc-8411
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DR4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400747-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DR4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400747-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TNFRSF10A codifica o receptor de morte 4 (DR4), um membro da superfamília de receptores de TNF localizado na superfície celular, que se liga ao TRAIL e inicia a apoptose extrínseca. Após a ligação do ligante, o DR4 promove a montagem do complexo indutor de sinalização de morte e a ativação da caspase-8, com crosstalk a jusante para amplificação mitocondrial e respostas ao stress associadas ao NF-κB. A sinalização do DR4 integra-se com vias que regulam decisões de destino celular, incluindo apoptose, sinalização inflamatória e vigilância imunitária. A alteração da expressão ou a atenuação funcional de TNFRSF10A tem sido estudada em contextos de biologia tumoral e resistência a sinais associados à apoptose, bem como numa desregulação mais ampla das redes de sinalização de receptores de morte.
DR4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TNFRSF10A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TNFRSF10A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TNFRSF10A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TNFRSF10A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.