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Estrutura molecular do Dopal, Número CAS: 5707-55-1
Dopal (CAS 5707-55-1)
Veja citações de produtos (14)
Nomes alternativos:
3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde
Aplicacao:
Dopal é um metabolito do neurotransmissor dopamina
Numero VAT:
5707-55-1
Peso Molecular:
152.15
Separar por Funcao:
C8H8O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O DOPAL é um produto aldeídico da desaminação oxidativa da dopamina pela monoamina oxidase. O dopal, um composto orgânico presente em vários organismos, como bactérias, fungos e plantas, pertence à categoria dos aldeídos e serve como um precursor crucial do neurotransmissor dopamina. Sua importância está na aplicação em pesquisas voltadas para a compreensão das complexidades moleculares de distúrbios neurológicos, como a doença de Parkinson, a esquizofrenia e a depressão. Além disso, a Dopal provou ser valiosa na investigação do impacto do estresse oxidativo sobre a função celular, bem como na revelação do papel da dopamina em processos como aprendizado e memória.
Dopal (CAS 5707-55-1) Referencias
- O bloqueio da captação vesicular gera o metabolito tóxico da dopamina 3,4-dihidroxifenilacetaldeído em células PC12: relevância para a patogénese da doença de Parkinson. | Goldstein, DS., et al. 2012. J Neurochem. 123: 932-43. PMID: 22906103
- Inibição da Aldeído Desidrogenase como mecanismo patogénico na doença de Parkinson. | Fitzmaurice, AG., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 636-41. PMID: 23267077
- Os iões metálicos divalentes aumentam a oligomerização da alfa-sinucleína induzida por DOPAL. | Jinsmaa, Y., et al. 2014. Neurosci Lett. 569: 27-32. PMID: 24670480
- Benomil, aldeído desidrogenase, DOPAL e a hipótese do catecolaldeído para a patogénese da doença de Parkinson. | Casida, JE., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1359-61. PMID: 25045800
- Oligomerização e Propriedades de Ligação à Membrana de Aductos Covalentes Formados pela Interação da α-Sinucleína com o Metabolito Tóxico da Dopamina 3,4-Dihidroxifenilacetaldeído (DOPAL). | Follmer, C., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 27660-79. PMID: 26381411
- O metabolito tóxico da dopamina DOPAL forma um inesperado aduto de pirrol dicatecol com lisinas da α-sinucleína. | Werner-Allen, JW., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 7374-8. PMID: 27158766
- Modulação da reactividade proteica mediada por antioxidantes para o 3,4-Dihidroxifenilacetaldeído, um metabolito tóxico da dopamina. | Anderson, DG., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1098-107. PMID: 27268734
- Os oligómeros de alfa-sinucleína derivados do DOPAL prejudicam a função fisiológica das vesículas sinápticas. | Plotegher, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 40699. PMID: 28084443
- As ligações isoindol fornecem uma via para a ligação cruzada mediada por DOPAL da α-sinucleína. | Werner-Allen, JW., et al. 2018. Biochemistry. 57: 1462-1474. PMID: 29394048
- Exploração do papel dos resíduos de metionina na oligomerização e nas propriedades neurotóxicas da α-sinucleína modificada com DOPAL. | Carmo-Gonçalves, P., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 505: 295-301. PMID: 30249394
- Os aductos de aldeído inibem a agregação e a toxicidade da α-sinucleína induzidas pelo 3,4-dihidroxifenilacetaldeído: Implicações para a terapia neuroprotectora de Parkinson. | Kumar, VB., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 845: 65-73. PMID: 30579934
- A formação de grandes oligómeros de α-sinucleína modificada com DOPAL é modulada pela oxidação de resíduos de metionina localizados no domínio C-terminal. | Coelho-Cerqueira, E., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 509: 367-372. PMID: 30591215
- Aumento da inibição mitocondrial pela α-sinucleína oligomerizada com 3,4-dihidroxifenil-acetaldeído (DOPAL). | Sarafian, TA., et al. 2019. J Neurosci Res. 97: 1689-1705. PMID: 31420910
- Ação protetora in vitro da α-sinucleína monomérica e fibrilar em células neuronais expostas às toxinas dopaminérgicas Salsolinol e DOPAL. | Carmo-Gonçalves, P., et al. 2020. ACS Chem Neurosci. 11: 3541-3548. PMID: 33080132
- Disfunção autonómica precoce do tipo Parkinson induzida pela aplicação vagal de DOPAL em ratos. | Sun, J., et al. 2021. CNS Neurosci Ther. 27: 540-551. PMID: 33475253
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dopal, 25 mg | sc-391117 | 25 mg | $1224.00 | |||
Dopal, 250 mg | sc-391117A | 250 mg | $4590.00 | |||
Dopal, 1 g | sc-391117B | 1 g | $8670.00 |