
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dok-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404131-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dok-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404131-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DOK3 codifica a Dok-3, uma proteína adaptadora que modula a sinalização a jusante de imunorreceptores em células hematopoéticas, particularmente nas vias do receptor de células B e dos receptores Fc. Por meio de interações mediadas pelos seus domínios PH e PTB, a Dok-3 ajuda a organizar complexos de sinalização que moldam cascatas de fosforilação e influenciam a atividade das vias MAPK e NF-κB. Ao ajustar limiares de ativação, fluxo de cálcio e respostas de citocinas, a Dok-3 contribui para a homeostase imune e para a regulação de programas inflamatórios. Alterações na expressão ou na sinalização de DOK3 têm sido associadas, em contextos de pesquisa, à desregulação imune e a mecanismos de doença relacionados à inflamação, tornando-o relevante para estudos de redes de sinalização imune inata e adaptativa.
Dok-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DOK3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DOK3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DOK3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DOK3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.