
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dnmt3a 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420035-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dnmt3a 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420035-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Dnmt3a는 초기 발생과 계통(세포 계열) 지정 과정에서 CpG 메틸화 패턴을 새롭게(de novo) 확립하는 DNA 메틸트랜스퍼레이스를 암호화하며, 이를 통해 안정적인 유전자 발현 프로그램과 크로마틴 상태를 형성한다. DNMT3A는 히스톤 변형과 전사인자 점유(결합)와 상호작용하는 후성유전적 침묵화 네트워크 내에서 기능하여, 분화, 각인, 트랜스포존 억제를 조절한다. Dnmt3a의 교란은 메틸롬의 무결성과 세포 운명 결정에 영향을 주므로, 후성유전 기억, 줄기세포 생물학, 조혈(hematopoietic) 조절을 연구하는 데 핵심 노드로 간주된다. DNMT3A 활성의 변화는 암과 발달 장애에서 관찰되는 메틸화 관련 조절 이상을 모델링하기 위한 기전적 출발점으로 널리 활용된다.
Dnmt3a 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Dnmt3a 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Dnmt3a 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Dnmt3a의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Dnmt3a 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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