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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DnaJC3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-437172-NIC | 20 µg | $410.00 |
Dnajc3 codifica a DnaJC3, uma co-chaperona associada ao retículo endoplasmático (também conhecida como P58IPK) que ajuda a manter a proteostase durante a sinalização da resposta a proteínas mal dobradas (UPR). A DnaJC3 modula vias responsivas ao estresse ao interagir com chaperonas da família Hsp70 e ao regular o eixo PERK–eIF2α do estresse do RE, influenciando assim o controle da tradução e a adaptação a condições proteotóxicas. Por meio de seus papéis no controle de qualidade do RE e na atenuação da sinalização de quinases de estresse, a DnaJC3 é relevante para pesquisas sobre função de células secretoras, inflamação e estresse metabólico. Alterações no manejo do estresse do RE ligadas à atividade da DnaJC3 são frequentemente investigadas em contextos como a homeostase de células β pancreáticas, o desequilíbrio de proteostase associado à neurodegeneração e fenótipos mais amplos de resposta ao estresse em modelos murinos.
DnaJC3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Dnajc3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Dnajc3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Dnajc3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Dnajc3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.