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DNA pol θ CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-407414-ACT | 20 µg | $397.00 |
POLQはDNAポリメラーゼθ(DNA pol θ)をコードしており、ヘリカーゼ様活性を併せ持つエラー誘発性のAファミリーDNAポリメラーゼである。DNA pol θは、マイクロホモロジー媒介性末端結合(MMEJ)—別名ポリメラーゼθ媒介性末端結合(TMEJ)—の中核を担う。DNA pol θは二本鎖切断の修復を支え、複製ストレス耐性にも寄与し、古典的NHEJまたは相同組換えが損なわれた状況で作動する代替的DNA末端結合経路を通じてゲノム安定性に影響を及ぼす。POLQ活性はDNA損傷応答に関連する変異シグネチャーや染色体再編成と結び付けられており、ゲノム不安定性、複製関連損傷、ならびに二本鎖切断修復における経路選択の研究において重要である。そのためPOLQは、DNA修復機構、合成致死的相互作用、疾患関連のDNA損傷表現型モデルの分野で広く研究されている。
DNA pol θ CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性POLQの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
DNA pol θ CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における POLQ 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はPOLQ転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性DNA pol θの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のPOLQ遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるDNA pol θ依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびPOLQ発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるDNA pol θ経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。