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Estrutura molecular do DMXAA, Número CAS: 117570-53-3
DMXAA (CAS 117570-53-3)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Vadimezan
Aplicacao:
DMXAA é um indutor de apoptose para a investigação proteómica
Numero VAT:
117570-53-3
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
282.295
Separar por Funcao:
C17H14O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O DMXAA é um indutor de apoptose e um antivascular. O DMXAA é um inibidor de NQO1, Flk-1 e Flt-1. O DMXAA demonstra sua eficácia contra células cancerígenas ao impedir seu crescimento por meio da inibição de enzimas específicas que controlam a divisão celular. Além disso, ele reduz a produção de determinadas proteínas que facilitam o crescimento e a metástase das células cancerígenas. Além desses efeitos, o vadimezan também apresenta várias ações bioquímicas e fisiológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias, antiangiogênicas e antitumorais.
DMXAA (CAS 117570-53-3) Referencias
- Potencial da terapia combinada de DMXAA para tumores sólidos. | Baguley, BC. and Wilson, WR. 2002. Expert Rev Anticancer Ther. 2: 593-603. PMID: 12382527
- Previsão da farmacocinética e das interações medicamentosas em doentes a partir de modelos in vitro e in vivo: a experiência com o ácido 5,6-dimetilxantenona-4-acético (DMXAA), um medicamento anticancerígeno eliminado principalmente por conjugação. | Zhou, S., et al. 2002. Drug Metab Rev. 34: 751-90. PMID: 12487149
- Terapia antivascular do cancro: DMXAA. | Baguley, BC. 2003. Lancet Oncol. 4: 141-8. PMID: 12623359
- O potencial do DMXAA (ASA404) em combinação com docetaxel no cancro da próstata avançado. | McKeage, MJ. 2008. Expert Opin Investig Drugs. 17: 23-9. PMID: 18095916
- Avaliação farmacocinética do vadimezan (ASA404, ácido 5,6-dimetilxantenona-4-acético, DMXAA). | Jameson, MB. and Head, M. 2011. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 7: 1315-26. PMID: 21870897
- O DMXAA (Vadimezan, ASA404) é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o VEGFR2 em particular. | Buchanan, CM., et al. 2012. Clin Sci (Lond). 122: 449-57. PMID: 22142330
- A DMXAA provoca uma rutura vascular específica do local do tumor no cancro do pulmão de células não pequenas murino e, tal como o agonista endógeno do dinucleótido cíclico não canónico STING, 2'3'-cGAMP, induz a repolarização dos macrófagos M2. | Downey, CM., et al. 2014. PLoS One. 9: e99988. PMID: 24940883
- Uma visão geral sobre o Vadimezan (DMXAA): O agente de desregulação vascular. | Daei Farshchi Adli, A., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 91: 996-1006. PMID: 29288534
- A expressão de STING está aumentada nos tecidos hepáticos de doentes com NAFLD e promove a inflamação hepática mediada por macrófagos e a fibrose em ratinhos. | Luo, X., et al. 2018. Gastroenterology. 155: 1971-1984.e4. PMID: 30213555
- A inflamação mediada por STING nas células de Kupffer contribui para a progressão da esteato-hepatite não alcoólica. | Yu, Y., et al. 2019. J Clin Invest. 129: 546-555. PMID: 30561388
- A disfunção da barreira intestinal mediada por STING contribui para a sépsis letal. | Hu, Q., et al. 2019. EBioMedicine. 41: 497-508. PMID: 30878597
- O agonista STING promove o tráfico e a persistência das células CAR T no cancro da mama. | Xu, N., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 33382402
- A sinalização STING da libertação de mtDNA dependente de DRP1 nas células de kupffer contribui para a lesão hepática induzida por lipopolissacáridos em ratinhos. | Zhang, Q., et al. 2022. Redox Biol. 54: 102367. PMID: 35724543
- O agonista de STING, DMXAA, reduz os vasos tumorais e melhora a apresentação do antigénio do tumor do mesotelioma, mas reduz a função das células T citotóxicas num modelo murino. | Graham, PT., et al. 2022. Front Immunol. 13: 969678. PMID: 36466911
- O derivado flavonoide DMXAA atenua a lesão renal aguda induzida pela cisplatina independentemente da sinalização STING. | Lu, L., et al. 2023. Clin Sci (Lond). 137: 435-452. PMID: 36815438
Inibidor de:
B7-H4, Flk-1, Flt-1, IRF-7, e NQO1.Ativado de:
IFI-16, IFN-α1, IFN-α11, IFN-ω, IRF-3, ISG15, ISGF-3γ p48, MB21D2, Mndal, NQO2, Oas1g, RIG-I, TLR3, e TMEM173.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DMXAA, 5 mg | sc-207592 | 5 mg | $129.00 | |||
DMXAA, 25 mg | sc-207592A | 25 mg | $590.00 |